La biodistribution de la 1-[2 désoxy-2, -18 fluoroarabinfuranosyl]cytosine [18FAC] chez des sujets sains et des patients atteints de cancer, de maladies auto-immunes/inflammatoires
27 juillet 2012 mis à jour par: Jonsson Comprehensive Cancer Center
La biodistribution de la 1-[2 désoxy-2, -18 fluoroarabinfuranosyl]cytosine [18FAC] chez des sujets sains et des patients atteints de cancer, de maladies auto-immunes/inflammatoires : une étude pilote
Le but de l'étude est de déterminer si la tomographie par émission de positrons utilisant le nouvel agent d'imagerie 18F-FAC peut être utilisée pour l'imagerie du cancer et/ou de l'inflammation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90095
- UCLA
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients atteints de cancer, de maladies auto-immunes et les sujets sains
La description
Critère d'intégration:
- > 18 ans
- les femmes en âge de procréer subiront un test de grossesse gratuitement
- patients atteints de cancer ou de maladies auto-immunes ou sujets sains
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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sujets sains
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malades du cancer
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patients atteints de maladies auto-immunes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D, University of California, Los Angeles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2010
Première publication (Estimation)
12 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 07-07-071
- DE-PS02-08ER-08-01 (Autre subvention/numéro de financement: Department of Energy)
- CIRMNo. RT1-01126-1 (Autre subvention/numéro de financement: California Institute for Regenerative Medicine)
- 10-000269 (Autre identifiant: UCLA Medical IRB#2)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .