Die Bioverteilung von 1-[2 Desoxy-2, -18 Fluroarabinfuranosyl]Cytosin [18FAC] bei gesunden Probanden und Patienten mit Krebs, Autoimmun-/Entzündungserkrankungen
27. Juli 2012 aktualisiert von: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Die Bioverteilung von 1-[2-Desoxy-2, -18-Fluroarabinfuranosyl]cytosin [18FAC] bei gesunden Probanden und Patienten mit Krebs, Autoimmun-/Entzündungskrankheiten: Eine Pilotstudie
Ziel der Studie ist es festzustellen, ob die Positronen-Emissions-Tomographie mit dem neuen Bildgebungsmittel 18F-FAC zur Bildgebung von Krebs und/oder Entzündungen eingesetzt werden kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- UCLA
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Krebs, Autoimmunerkrankungen und gesunde Probanden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- > 18 Jahre
- Frauen im gebärfähigen Alter werden kostenlos einem Schwangerschaftstest unterzogen
- Patienten mit Krebs oder Autoimmunerkrankungen oder gesunde Probanden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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gesunde Themen
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Patienten mit Krebs
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Patienten mit Autoimmunerkrankungen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D, University of California, Los Angeles
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. August 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. August 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. August 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. Juli 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Juli 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 07-07-071
- DE-PS02-08ER-08-01 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Department of Energy)
- CIRMNo. RT1-01126-1 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: California Institute for Regenerative Medicine)
- 10-000269 (Andere Kennung: UCLA Medical IRB#2)
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