Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biofordelingen af ​​1-[2 Deoxy-2, -18 Fluroarabinfuranosyl] Cytosin [18FAC] i raske forsøgspersoner og patienter med kræft, autoimmune/inflammatoriske sygdomme

27. juli 2012 opdateret af: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Biofordelingen af ​​1-[2 Deoxy-2,-18 Fluroarabinfuranosyl]Cytosin [18FAC] i raske forsøgspersoner og patienter med kræft, autoimmune/inflammatoriske sygdomme: En pilotundersøgelse

Formålet med undersøgelsen er at afgøre, om positronemissionstomografi med det nye billeddannende middel 18F-FAC kan bruges til billeddannelse af kræft og/eller inflammation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • UCLA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med kræft, autoimmune sygdomme og raske forsøgspersoner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • > 18 år
  • kvinder i den fødedygtige alder vil gennemgå en graviditetstest gratis
  • patienter med cancer eller autoimmune sygdomme eller raske forsøgspersoner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
sunde forsøgspersoner
patienter med kræft
patienter med autoimmune sygdomme

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D, University of California, Los Angeles

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2010

Først opslået (Skøn)

12. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 07-07-071
  • DE-PS02-08ER-08-01 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Department of Energy)
  • CIRMNo. RT1-01126-1 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: California Institute for Regenerative Medicine)
  • 10-000269 (Anden identifikator: UCLA Medical IRB#2)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse

Abonner