Biodistribuce 1-[2 deoxy-2, -18 fluroarabinfuranosyl]cytosinu [18FAC] u zdravých subjektů a pacientů s rakovinou, autoimunitními/zánětlivými chorobami
27. července 2012 aktualizováno: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Biodistribuce 1-[2 deoxy-2, -18 Fluroarabinfuranosyl]cytosinu [18FAC] u zdravých subjektů a pacientů s rakovinou, autoimunitními/zánětlivými chorobami: Pilotní studie
Účelem studie je zjistit, zda lze pozitronovou emisní tomografii s použitím nového zobrazovacího činidla 18F-FAC použít pro zobrazování rakoviny a/nebo zánětu.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
10
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
- UCLA
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacienty s rakovinou, autoimunitními chorobami a zdravé subjekty
Popis
Kritéria pro zařazení:
- > 18 let
- ženy ve fertilním věku podstoupí těhotenský test zdarma
- pacientů s rakovinou nebo autoimunitním onemocněním nebo zdravých jedinců
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
zdravé subjekty
|
|
pacientů s rakovinou
|
|
pacientů s autoimunitními chorobami
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D, University of California, Los Angeles
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. srpna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. srpna 2010
První zveřejněno (Odhad)
12. srpna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
31. července 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. července 2012
Naposledy ověřeno
1. července 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 07-07-071
- DE-PS02-08ER-08-01 (Jiné číslo grantu/financování: Department of Energy)
- CIRMNo. RT1-01126-1 (Jiné číslo grantu/financování: California Institute for Regenerative Medicine)
- 10-000269 (Jiný identifikátor: UCLA Medical IRB#2)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .