A Biodistribuição de 1-[2 Desoxi-2, -18 Fluroarabinfuranosil]Citosina [18FAC] em Indivíduos Saudáveis e Pacientes com Câncer, Doenças Autoimunes/Inflamatórias
27 de julho de 2012 atualizado por: Jonsson Comprehensive Cancer Center
A Biodistribuição de 1-[2 Desoxi-2, -18 Fluroarabinfuranosil]Citosina [18FAC] em Indivíduos Saudáveis e Pacientes com Câncer, Doenças Autoimunes/Inflamatórias: Um Estudo Piloto
O objetivo do estudo é determinar se a tomografia por emissão de pósitrons usando o novo agente de imagem 18F-FAC pode ser usada para imagens de câncer e/ou inflamação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- UCLA
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com câncer, doenças autoimunes e indivíduos saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- > 18 anos de idade
- mulheres em idade fértil farão um teste de gravidez gratuito
- pacientes com câncer ou doenças autoimunes ou indivíduos saudáveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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indivíduos saudáveis
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pacientes com câncer
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pacientes com doenças autoimunes
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D, University of California, Los Angeles
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
12 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de julho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de julho de 2012
Última verificação
1 de julho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 07-07-071
- DE-PS02-08ER-08-01 (Número de outro subsídio/financiamento: Department of Energy)
- CIRMNo. RT1-01126-1 (Número de outro subsídio/financiamento: California Institute for Regenerative Medicine)
- 10-000269 (Outro identificador: UCLA Medical IRB#2)
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