La biodistribución de 1-[2 desoxi-2, -18 fluoroarabinfuranosil] citosina [18FAC] en sujetos sanos y pacientes con cáncer, enfermedades autoinmunes/inflamatorias
27 de julio de 2012 actualizado por: Jonsson Comprehensive Cancer Center
La biodistribución de 1-[2 desoxi-2, -18 fluoroarabinfuranosil] citosina [18FAC] en sujetos sanos y pacientes con cáncer, enfermedades autoinmunes/inflamatorias: un estudio piloto
El propósito del estudio es determinar si la tomografía por emisión de positrones que usa el nuevo agente de imágenes 18F-FAC se puede usar para obtener imágenes de cáncer y/o inflamación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- UCLA
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con cáncer, enfermedades autoinmunes y sujetos sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- > 18 años de edad
- Las mujeres en edad fértil se someterán a una prueba de embarazo de forma gratuita.
- pacientes con cáncer o enfermedades autoinmunes o sujetos sanos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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sujetos sanos
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pacientes con cancer
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pacientes con enfermedades autoinmunes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D, University of California, Los Angeles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 07-07-071
- DE-PS02-08ER-08-01 (Otro número de subvención/financiamiento: Department of Energy)
- CIRMNo. RT1-01126-1 (Otro número de subvención/financiamiento: California Institute for Regenerative Medicine)
- 10-000269 (Otro identificador: UCLA Medical IRB#2)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .