La biodistribuzione di 1-[2 Deossi-2, -18 Fluroarabinfuranosyl]Cytosine [18FAC] in soggetti sani e pazienti con cancro, malattie autoimmuni/infiammatorie
27 luglio 2012 aggiornato da: Jonsson Comprehensive Cancer Center
La biodistribuzione di 1-[2 Deossi-2, -18 Fluroarabinfuranosyl]Cytosine [18FAC] in soggetti sani e pazienti con cancro, malattie autoimmuni/infiammatorie: uno studio pilota
Lo scopo dello studio è determinare se la tomografia a emissione di positroni utilizzando il nuovo agente di imaging 18F-FAC può essere utilizzata per l'imaging del cancro e/o dell'infiammazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- UCLA
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti con cancro, malattie autoimmuni e soggetti sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- > 18 anni
- le donne in età fertile si sottoporranno gratuitamente a un test di gravidanza
- pazienti con cancro o malattie autoimmuni o soggetti sani
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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soggetti sani
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pazienti con cancro
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pazienti con malattie autoimmuni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D, University of California, Los Angeles
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 agosto 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 agosto 2010
Primo Inserito (Stima)
12 agosto 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
31 luglio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 luglio 2012
Ultimo verificato
1 luglio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07-07-071
- DE-PS02-08ER-08-01 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Department of Energy)
- CIRMNo. RT1-01126-1 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: California Institute for Regenerative Medicine)
- 10-000269 (Altro identificatore: UCLA Medical IRB#2)
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