Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biofordelingen av 1-[2 deoksy-2, -18-fluorarabinfuranosyl]cytosin [18FAC] hos friske personer og pasienter med kreft, autoimmune/inflammatoriske sykdommer

27. juli 2012 oppdatert av: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Biofordelingen av 1-[2 deoksy-2, -18 fluorarabinfuranosyl]cytosin [18FAC] hos friske personer og pasienter med kreft, autoimmune/inflammatoriske sykdommer: en pilotstudie

Formålet med studien er å finne ut om positronemisjonstomografi ved bruk av det nye bildemiddelet 18F-FAC kan brukes til avbildning av kreft og/eller betennelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90095
        • UCLA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med kreft, autoimmune sykdommer og friske personer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • > 18 år
  • kvinner i fertil alder vil gjennomgå en gratis graviditetstest
  • pasienter med kreft eller autoimmune sykdommer eller friske personer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
friske forsøkspersoner
pasienter med kreft
pasienter med autoimmune sykdommer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D, University of California, Los Angeles

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2010

Først lagt ut (Anslag)

12. august 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 07-07-071
  • DE-PS02-08ER-08-01 (Annet stipend/finansieringsnummer: Department of Energy)
  • CIRMNo. RT1-01126-1 (Annet stipend/finansieringsnummer: California Institute for Regenerative Medicine)
  • 10-000269 (Annen identifikator: UCLA Medical IRB#2)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere