- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01180907
Biofordelingen av 1-[2 deoksy-2, -18-fluorarabinfuranosyl]cytosin [18FAC] hos friske personer og pasienter med kreft, autoimmune/inflammatoriske sykdommer
27. juli 2012 oppdatert av: Jonsson Comprehensive Cancer Center
Biofordelingen av 1-[2 deoksy-2, -18 fluorarabinfuranosyl]cytosin [18FAC] hos friske personer og pasienter med kreft, autoimmune/inflammatoriske sykdommer: en pilotstudie
Formålet med studien er å finne ut om positronemisjonstomografi ved bruk av det nye bildemiddelet 18F-FAC kan brukes til avbildning av kreft og/eller betennelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90095
- UCLA
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med kreft, autoimmune sykdommer og friske personer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- > 18 år
- kvinner i fertil alder vil gjennomgå en gratis graviditetstest
- pasienter med kreft eller autoimmune sykdommer eller friske personer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
friske forsøkspersoner
|
pasienter med kreft
|
pasienter med autoimmune sykdommer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D, University of California, Los Angeles
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. august 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2010
Først lagt ut (Anslag)
12. august 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
31. juli 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2012
Sist bekreftet
1. juli 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 07-07-071
- DE-PS02-08ER-08-01 (Annet stipend/finansieringsnummer: Department of Energy)
- CIRMNo. RT1-01126-1 (Annet stipend/finansieringsnummer: California Institute for Regenerative Medicine)
- 10-000269 (Annen identifikator: UCLA Medical IRB#2)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .