Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biodystrybucja 1-[2-deoksy-2,-18-fluroarabinfuranozylo]cytozyny [18FAC] u zdrowych osób i pacjentów z rakiem, chorobami autoimmunologicznymi/zapalnymi

27 lipca 2012 zaktualizowane przez: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Biodystrybucja 1-[2-deoksy-2, -18-fluroarabinfuranozylo]cytozyny [18FAC] u zdrowych osób i pacjentów z rakiem, chorobami autoimmunologicznymi/zapalnymi: badanie pilotażowe

Celem badania jest ustalenie, czy pozytronowa tomografia emisyjna z użyciem nowego czynnika obrazującego 18F-FAC może być stosowana do obrazowania raka i/lub stanu zapalnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • UCLA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z chorobami nowotworowymi, autoimmunologicznymi oraz osób zdrowych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • > 18 lat
  • kobiety w wieku rozrodczym zostaną bezpłatnie poddane testowi ciążowemu
  • pacjentów z rakiem lub chorobami autoimmunologicznymi lub osób zdrowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
zdrowe przedmioty
chorych na raka
pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D, University of California, Los Angeles

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 lipca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 07-07-071
  • DE-PS02-08ER-08-01 (Inny numer grantu/finansowania: Department of Energy)
  • CIRMNo. RT1-01126-1 (Inny numer grantu/finansowania: California Institute for Regenerative Medicine)
  • 10-000269 (Inny identyfikator: UCLA Medical IRB#2)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj