1-[2-deoksi-2, -18-fluorarabinfuranosyyli]sytosiinin [18FAC] biologinen jakautuminen terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on syöpä, autoimmuuni-/tulehdustauti
perjantai 27. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Jonsson Comprehensive Cancer Center
1-[2-deoksi-2, -18-fluorarabinfuranosyyli]sytosiinin [18FAC] biologinen jakautuminen terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on syöpä, autoimmuuni-/tulehdussairaudet: pilottitutkimus
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko uutta kuvantamisainetta 18F-FAC käyttävää positroniemissiotomografiaa käyttää syövän ja/tai tulehduksen kuvantamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- UCLA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
syöpäpotilaille, autoimmuunisairauksille ja terveille henkilöille
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- > 18 vuoden iässä
- hedelmällisessä iässä oleville naisille tehdään raskaustesti maksutta
- potilaille, joilla on syöpä tai autoimmuunisairauksia tai terveitä koehenkilöitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
terveitä aiheita
|
|
syöpäpotilaat
|
|
autoimmuunisairauksia sairastaville potilaille
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D, University of California, Los Angeles
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. marraskuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. elokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. elokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 12. elokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 31. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. heinäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 07-07-071
- DE-PS02-08ER-08-01 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Department of Energy)
- CIRMNo. RT1-01126-1 (Muu apuraha/rahoitusnumero: California Institute for Regenerative Medicine)
- 10-000269 (Muu tunniste: UCLA Medical IRB#2)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .