De biologische distributie van 1-[2-deoxy-2, -18-fluorarabinfuranosyl]cytosine [18FAC] bij gezonde proefpersonen en patiënten met kanker, auto-immuunziekten/ontstekingsziekten
27 juli 2012 bijgewerkt door: Jonsson Comprehensive Cancer Center
De biologische distributie van 1-[2-deoxy-2, -18-fluorarabinfuranosyl]cytosine [18FAC] bij gezonde proefpersonen en patiënten met kanker, auto-immuunziekten/ontstekingsziekten: een pilotstudie
Het doel van de studie is om te bepalen of positronemissietomografie met behulp van het nieuwe beeldvormingsmiddel 18F-FAC kan worden gebruikt voor het in beeld brengen van kanker en/of ontstekingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
- UCLA
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met kanker, auto-immuunziekten en gezonde proefpersonen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- > 18 jaar
- Vrouwen in de vruchtbare leeftijd ondergaan gratis een zwangerschapstest
- patiënten met kanker of auto-immuunziekten of gezonde proefpersonen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
gezonde onderwerpen
|
|
patiënten met kanker
|
|
patiënten met auto-immuunziekten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christiaan Schiepers, M.D. Ph.D, University of California, Los Angeles
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 augustus 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 augustus 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
12 augustus 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
31 juli 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 juli 2012
Laatst geverifieerd
1 juli 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 07-07-071
- DE-PS02-08ER-08-01 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Department of Energy)
- CIRMNo. RT1-01126-1 (Ander subsidie-/financieringsnummer: California Institute for Regenerative Medicine)
- 10-000269 (Andere identificatie: UCLA Medical IRB#2)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .