拷問の犠牲者における心的外傷後ストレス障害（PTSD）の物語的治療による免疫学的変化
2012年2月21日 更新者：Iris-Tatjana Kolassa、University of Konstanz
拷問被害者におけるPTSDの物語的治療による免疫学的変化
心的外傷後ストレス障害 (PTSD) は、健康状態の悪化、ヘルスケアの利用率の高さ、およびさまざまな体性疾患、炎症性疾患、および自己免疫疾患のリスクの増加に関連しています。
私たち自身の発見を含む研究は、PTSD患者の免疫学的変化を示しています。
この研究の目的は、PTSD 患者の免疫系の変化が、トラウマに特化した短期療法 (Narrative Exposure Therapy) によって可逆的であるかどうかを調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
47
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konstanz、ドイツ、78467
- University of Konstanz, Department of Psychology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～60年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- PTSD診断
- 組織的暴力/拷問の経験
除外基準:
- 精神病性障害
- 慢性炎症性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ナラティブ・エクスポージャー・セラピー（NET）
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組織的暴力のトラウマを抱えたサバイバーのためのナラティブ・エクスポージャー・セラピー
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介入なし：待機リスト コントロール グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Clinicalians Administered PTSD Scale (CAPS) による PTSD 診断と重症度スコア
時間枠：治療終了後4ヶ月
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治療終了後4ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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免疫学的パラメーターの変化
時間枠：治療終了後4ヶ月
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治療終了後4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Iris-Tatjana Kolassa, Prof. Dr.、University of Ulm
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2011年5月1日
研究の完了 (実際)
2012年1月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月21日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年2月21日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NET-2010-KN
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。