Zmiany immunologiczne poprzez narracyjne leczenie zespołu stresu pourazowego (PTSD) u ofiar tortur
21 lutego 2012 zaktualizowane przez: Iris-Tatjana Kolassa, University of Konstanz
Zmiany immunologiczne poprzez narracyjne leczenie PTSD u ofiar tortur
Zespół stresu pourazowego (PTSD) wiąże się ze złym stanem zdrowia, dużym wykorzystaniem opieki zdrowotnej i zwiększonym ryzykiem różnych chorób somatycznych, zapalnych i autoimmunologicznych.
Badania, w tym nasze własne, wskazują na zmiany immunologiczne u pacjentów z zespołem stresu pourazowego.
Celem tego badania jest zbadanie, czy zmiany w układzie odpornościowym pacjentów z zespołem stresu pourazowego są odwracalne poprzez krótkoterminową terapię specyficzną dla traumy (Narrative Exposure Therapy).
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
47
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Konstanz, Niemcy, 78467
- University of Konstanz, Department of Psychology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 60 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- diagnoza zespołu stresu pourazowego
- doświadczenia zorganizowanej przemocy/tortur
Kryteria wyłączenia:
- zaburzenie psychotyczne
- przewlekłe choroby zapalne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Narracyjna Terapia Ekspozycyjna (NETTO)
|
Narracyjna Terapia Ekspozycyjna dla straumatyzowanych ofiar zorganizowanej przemocy
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna listy oczekujących
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Rozpoznanie i ocena nasilenia PTSD zgodnie ze Skalą PTSD administrowaną przez klinicystów (CAPS)
Ramy czasowe: 4 miesiące po zakończeniu leczenia
|
4 miesiące po zakończeniu leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zmiany parametrów immunologicznych
Ramy czasowe: 4 miesiące po zakończeniu leczenia
|
4 miesiące po zakończeniu leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Iris-Tatjana Kolassa, Prof. Dr., University of Ulm
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 września 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 września 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 września 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 lutego 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lutego 2012
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NET-2010-KN
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .