発達障害児のエンダモセラピー
2011年10月7日 更新者：Marco Yiu-Chung Pang、The Hong Kong Polytechnic University
発達障害児の受動的足首可動域に対するエンダモセラピーの効果
発達障害のある子供は、しばしば四肢の可動域が減少します。 柔軟性の低下は、痙縮やジストニアなどの神経筋障害が原因である可能性があります。 その他の原因としては、関節周辺の筋力のバランスが崩れ、不適切な習慣的な姿勢が生じることがあります。 時間が経つにつれて、筋肉の収縮は、長時間にわたって短縮された位置に置かれた筋肉群に発生する可能性があります. これらの子供の筋肉拘縮の最も一般的な部位は、腓腹筋/ヒラメ筋 (下肢)、および広背筋 (上肢) です。 筋肉の拘縮は、機能的能力のさらなる低下につながる可能性があります。 したがって、発達障害のある子供の筋肉の柔軟性を強化または維持するための効果的な介入戦略を特定することが重要です。
市販のエンダーモセラピー装置は、熱傷後の瘢痕組織を柔らかくするために使用されています。 適用される機械的刺激は、筋肉組織の弛緩にも有益な効果をもたらす可能性があります。 提案された研究の全体的な目的は、エンダーモセラピー治療が発達障害のある子供たちの関節可動域の改善にすぐに効果があるかどうかを判断することです.
研究の仮説は、エンダーモセラピー群の子供たちは、対照群の子供たちよりも足首の受動的可動域が大幅に向上するというものです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、香港
- Heep Hong Society
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2年～6年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2歳から6歳までのお子様。
- 脳性麻痺または発達障害と診断された子供。
- 足首の背屈可動域が限られている（20度未満）
除外基準:
- 参加を妨げるその他の重篤な疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エンダモセラピー
実験群の被験者は、より影響を受けた側の腓腹筋/ヒラメ筋群に適用される1回のセッション（5分間のエンダーモセラピー）を受けます。
治療は有資格の理学療法士によって行われます。
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被験者は、より影響を受けた側の腓腹筋/ヒラメ筋に5分間適用されるエンダーモセラピーの1回のセッションを受けます。
治療は、資格のある理学療法士によって行われます。
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ACTIVE_COMPARATOR：受動的ストレッチ
このグループの被験者は、5分間の腓腹筋/ヒラメ筋の受動的ストレッチングのセッションを1回受けます。
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被験者は、より影響を受けた側の腓腹筋/ヒラメ筋の受動的な手動ストレッチングの1回のセッションを受けます。
治療は、資格のある理学療法士によって行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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足首受動可動域
時間枠：治療前1日目
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足首の受動的可動域は、Myrinゴニオメーターによって測定されます。
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治療前1日目
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足首受動可動域
時間枠：治療前4日目
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クロスオーバー治療前の4日目の足首受動可動域
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治療前4日目
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足首受動可動域
時間枠：治療後1日目
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足関節背屈受動可動域
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治療後1日目
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足首受動可動域
時間枠：治療後4日目
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クロスオーバー治療後 4 日目の足首他動的可動域
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治療後4日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Marco Y P, PhD、The Hong Kong Polytechnic University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
一次修了 (実際)
2011年5月1日
研究の完了 (実際)
2011年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月22日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年10月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年10月7日
最終確認日
2011年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。