禁煙に関するさまざまな理論の検証: 介入研究 (Stage Models)
2024年5月11日 更新者:Thaddeus Herzog、University of Hawaii
禁煙の代替段階モデルのテスト: 介入研究
この研究のテーマは、禁煙です。
4冊の禁煙小冊子をデザインしました。
これらの小冊子は、禁煙の動機が異なる喫煙者向けに設計されています。
禁煙への動機が異なる喫煙者に小冊子を一致させるさまざまな方法を比較します。
調査の概要
詳細な説明
提案された研究のトピックは、成人の禁煙です。
PI は、4 つの禁煙小冊子のセットをデザインしました。
これらの小冊子は、禁煙プロセスのさまざまな側面をカバーしており、禁煙への動機のレベルが異なる喫煙者を支援するように設計されています。
この研究の目的は、喫煙をやめる動機が異なる喫煙者に小冊子を一致させるさまざまな方法を比較することです。
成人喫煙者 (N=1,826) は、回答率に応じて、新聞広告、チラシ、その他の方法で募集されます。
参加者は、広告に応じて研究スタッフに電話することにより、研究に登録します。
禁煙小冊子とアンケートは、米国郵便で送付されます。
喫煙者は、3 つの介入条件のいずれかにランダムに割り当てられます。
ベースラインの参加者は、禁煙の動機と計画 (またはその欠如) に関する一連の調査項目に回答します。
3 つの介入条件は、喫煙者を 4 つの小冊子の 1 つに一致させる方法がそれぞれ異なるという点で異なります。
基本的に、小冊子を喫煙者に割り当てるためのさまざまな戦略を比較しています。
参加者は、禁煙小冊子を受け取ってから 2 週間と 2 か月後に調査されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1826
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Hawaii
-
Honolulu、Hawaii、アメリカ、96813
- University of Hawaii Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 1日に少なくとも3本のタバコを吸う現在の喫煙者でなければなりません
- 生涯で少なくとも 100 本のタバコを吸わなければなりません。
- 介入小冊子を読み、英語でアンケートに記入できるように、英語を読むことができなければなりません。
- 小冊子やアンケートを郵送で受け取ることができるように、郵送先住所が必要です。
- 18 歳以上である必要があります。
- ハワイに住んでいる必要があります
除外基準:
- 現在喫煙者ではありません
- 1日に3本未満のタバコを吸う
- 生涯で少なくとも 100 本のタバコを吸っていない
- 英語が読めない
- 郵送先住所がありません
- 18歳未満です
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:変化の段階
参加者は変化の段階に応じた小冊子を受け取りました。
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実験的:常識モデル
参加者は常識モデルに基づいた小冊子を受け取りました。
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アクティブコンパレータ:アクションモデル
参加者は変化の行動段階に基づいた小冊子を受け取りました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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喫煙状況
時間枠:2ヶ月
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参加者は、まだタバコを吸っているのか、それともタバコを吸うのをやめたのかを尋ねられます。
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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禁煙の動機
時間枠:2ヶ月
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参加者は、禁煙の動機がどの程度かについて質問されます (たとえば、禁煙するつもりか、禁煙するつもりはないか)。
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2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Thaddeus A Herzog, Ph. D.、University of Hawaii Cancer Research Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
一次修了 (実際)
2012年11月1日
研究の完了 (実際)
2012年11月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月24日
最初の投稿 (推定)
2010年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月11日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- R01CA120799-02 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。