Проверка различных теорий отказа от курения: интервенционное исследование (Stage Models)
11 мая 2024 г. обновлено: Thaddeus Herzog, University of Hawaii
Тестирование моделей альтернативных стадий отказа от курения: интервенционное исследование
Тема данного исследования – прекращение курения сигарет.
Мы разработали четыре брошюры по прекращению курения.
Эти буклеты предназначены для курильщиков с разной мотивацией бросить курить.
Мы сравним различные способы сопоставления буклетов с курильщиками, которые различаются по своей мотивации бросить курить.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Темой предлагаемого исследования является отказ от курения сигарет у взрослых.
PI разработал комплект из четырех буклетов по прекращению курения.
Эти брошюры охватывают различные аспекты процесса отказа от курения и предназначены для помощи курильщикам с разным уровнем мотивации к отказу от курения.
Цель исследования — сравнить различные способы подбора буклетов для курильщиков, которые различаются по своей мотивации бросить курить.
Взрослые курильщики (N = 1826) будут набираться с помощью объявлений в газетах, листовок и, возможно, другими способами, в зависимости от количества ответивших.
Участники будут зачислены в исследование, позвонив исследовательскому персоналу в ответ на рекламу.
Буклеты и опросы по прекращению курения будут отправлены почтой США.
Курильщики будут случайным образом распределены по одному из трех условий вмешательства.
Участники на исходном уровне ответят на ряд вопросов, касающихся их мотивации и планов (или их отсутствия) по отказу от курения.
Три условия вмешательства отличаются тем, что в каждом из них используется свой метод сопоставления курильщиков с одним из четырех буклетов.
По сути, мы сравниваем разные стратегии выдачи буклетов курильщикам.
Участники будут опрошены через две недели и два месяца после получения буклета по прекращению курения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1826
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Соединенные Штаты, 96813
- University of Hawaii Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- должен быть действующим курильщиком, который выкуривает не менее трех сигарет в день
- должны выкурить не менее 100 сигарет в течение жизни.
- должны уметь читать по-английски, чтобы читать буклеты по вмешательствам и заполнять анкеты на английском языке.
- должны иметь почтовый адрес, чтобы они могли получать буклеты и анкеты по почте.
- должно быть 18 лет или старше.
- должен жить на Гавайях
Критерий исключения:
- не действующий курильщик
- выкуривает менее трех сигарет в день
- за всю жизнь не выкурил не менее 100 сигарет
- не могу читать по-английски
- не имеет почтового адреса
- младше 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Этап перемен
Участник получил буклет в зависимости от этапа изменений.
|
|
|
Экспериментальный: Модель здравого смысла
Участник получил буклет, основанный на модели здравого смысла.
|
|
|
Активный компаратор: Модель действия
Участник получил буклет, посвященный этапу изменений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Статус курения
Временное ограничение: два месяца
|
Участников спросят, курят ли они еще сигареты или перестали курить.
|
два месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мотивация бросить курить
Временное ограничение: два месяца
|
Участников спросят о том, в какой степени они мотивированы бросить курить (например, намерены ли они бросить курить или не собираются бросить курить).
|
два месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Thaddeus A Herzog, Ph. D., University of Hawaii Cancer Research Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 августа 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
27 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- R01CA120799-02 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .