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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01209897
Tester différentes théories sur l'abandon du tabac : une étude d'intervention (Stage Models)
11 mai 2024 mis à jour par: Thaddeus Herzog, University of Hawaii
Tester des modèles d'étapes alternatives de sevrage tabagique : une étude d'intervention
Le sujet de cette recherche est le sevrage tabagique.
Nous avons conçu quatre livrets pour cesser de fumer.
Ces brochures sont conçues pour les fumeurs qui diffèrent dans leur motivation à arrêter de fumer.
Nous comparerons différentes manières d'apparier les livrets aux fumeurs dont la motivation à arrêter de fumer varie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le sujet de la recherche proposée est l'arrêt du tabagisme chez l'adulte.
L'IP a conçu un ensemble de quatre livrets de sevrage tabagique.
Ces brochures couvrent différents aspects du processus d'arrêt du tabac et sont conçues pour aider les fumeurs dont les niveaux de motivation à arrêter de fumer diffèrent.
Le but de l'étude est de comparer différentes manières d'apparier les livrets à des fumeurs dont la motivation à arrêter de fumer varie.
Les fumeurs adultes (N = 1 826) seront recrutés via des annonces dans les journaux, des dépliants et éventuellement d'autres méthodes, en fonction des taux de réponse.
Les participants s'inscriront à l'étude en téléphonant au personnel de recherche en réponse aux annonces.
Les livrets et les sondages sur l'abandon du tabac seront envoyés par courrier américain.
Les fumeurs seront assignés au hasard à l'une des trois conditions d'intervention.
Au départ, les participants répondront à une série d'éléments d'enquête concernant leur motivation et leurs plans (ou leur absence) pour arrêter de fumer.
Les trois conditions d'intervention diffèrent en ce que chacune emploie une méthode différente pour jumeler les fumeurs à l'un des quatre livrets.
Essentiellement, nous comparons différentes stratégies d'attribution de livrets aux fumeurs.
Les participants seront interrogés deux semaines et deux mois après avoir reçu leur livret de sevrage tabagique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1826
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
- University of Hawaii Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- doit être un fumeur actuel qui fume au moins trois cigarettes par jour
- doit avoir fumé au moins 100 cigarettes au cours de sa vie.
- doivent pouvoir lire l'anglais afin de pouvoir lire les livrets d'intervention et remplir les questionnaires en anglais.
- doivent avoir une adresse postale afin de pouvoir recevoir les livrets et les questionnaires par la poste.
- doit être âgé de 18 ans ou plus.
- doit vivre à Hawaï
Critère d'exclusion:
- pas un fumeur actuel
- fume moins de trois cigarettes par jour
- n'a pas fumé au moins 100 cigarettes au cours de sa vie
- ne sait pas lire l'anglais
- n'a pas d'adresse postale
- a moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Étape du changement
Le participant a reçu un livret en fonction du stade de changement.
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Expérimental: Modèle de bon sens
Le participant a reçu un livret basé sur un modèle de bon sens.
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|
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Comparateur actif: Modèle d'action
Le participant a reçu un livret basé sur l'étape d'action du changement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Statut de fumeur
Délai: deux mois
|
On demandera aux participants s'ils fument encore des cigarettes ou s'ils ont cessé de fumer des cigarettes.
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deux mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Motivation pour arrêter de fumer
Délai: deux mois
|
Les participants seront interrogés sur la mesure dans laquelle ils sont motivés à arrêter de fumer (par exemple, s'ils ont l'intention d'arrêter de fumer ou n'ont pas l'intention d'arrêter de fumer).
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deux mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thaddeus A Herzog, Ph. D., University of Hawaii Cancer Research Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2010
Première publication (Estimé)
27 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- R01CA120799-02 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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