ハイスループットプラットフォームを使用した、ペアの原発性乳房 - 転移性腫瘍標本のゲノムおよび遺伝学的比較分析
2014年1月21日 更新者：National University Hospital, Singapore
遺伝子発現解析のために、パラフィン包埋腫瘍ブロックから適切な質と量の RNA を抽出できます。
これは、凍結組織よりも容易に入手できるアーカイブ腫瘍ブロックを使用して遺伝子発現サインをプロファイリングできるため、臨床的関連性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Singapore、シンガポール
- National University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
最大 10 個のアーカイブ乳腫瘍ブロックが NUH 病理学部から入手されます。これらのブロックの半分は 2000 年以前に診断された患者からのもので、残りの半分は 2000 年から 2005 年の間に診断された患者からのものになります。 (対照標本)。
基本的な腫瘍および患者情報は、グレード、ステージ、ER/PR/HER2 ステータス、受けた治療、転帰データなどの患者識別子なしで収集されます。
各腫瘍ブロックから 8 ～ 10 の 10 ミクロン切片が切り取られます。
RNA は、Roche High Pure FFPE RNA Micro Kit を使用して腫瘍切片から抽出されます。
RNA は、Illumina Veracode アッセイおよび Affymetrix Quantigene アッセイを使用してプロファイリングされます。
RNA 抽出と遺伝子発現プロファイリングは、シンガポールのゲノム研究所の共同研究者によって実行されます。
説明
包含基準:
参加者は関与しません。
除外基準:
参加者は関与しません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Barrios CH, Liu MC, Lee SC, Vanlemmens L, Ferrero JM, Tabei T, Pivot X, Iwata H, Aogi K, Lugo-Quintana R, Harbeck N, Brickman MJ, Zhang K, Kern KA, Martin M. Phase III randomized trial of sunitinib versus capecitabine in patients with previously treated HER2-negative advanced breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2010 May;121(1):121-31. doi: 10.1007/s10549-010-0788-0. Epub 2010 Mar 26.
- Lim YW, Goh BC, Wang LZ, Tan SH, Chuah BYS, Lim SE, Iau P, Buhari SA, Chan CW, Sukri NB, Cordero MT, Soo R, Lee SC. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of docetaxel with or without ketoconazole modulation in chemonaive breast cancer patients. Ann Oncol. 2010 Nov;21(11):2175-2182. doi: 10.1093/annonc/mdq230. Epub 2010 Apr 29.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (予想される)
2014年12月1日
研究の完了 (予想される)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月21日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月21日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- BR06/25/10
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。