Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Komparativ genomisk og genetisk analyse af parret primært bryst - metastatiske tumorprøver ved brug af højkapacitetsplatforme

21. januar 2014 opdateret af: National University Hospital, Singapore
Tilstrækkelig kvalitet og mængde af RNA kan ekstraheres fra paraffin-indlejrede tumorblokke til genekspressionsanalyse. Dette har klinisk relevans, da genekspressionssignaturer derefter kan profileres ved hjælp af arkivtumorblokke, som er lettere tilgængelige end frosset væv.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore
        • National University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Op til 10 arkivbrysttumorblokke vil blive hentet fra Patologisk Afdeling, NUH - halvdelen af ​​disse blokke vil være fra patienter, der blev diagnosticeret før år 2000, og den anden halvdel af blokkene vil være fra patienter diagnosticeret mellem år 2000-2005 (kontrolprøver). Grundlæggende tumor- og patientoplysninger vil blive indsamlet uden patientidentifikatorer - grad, stadium, ER/PR/HER2-status, behandling modtaget, udfaldsdata. 8-10 10 mikron snit vil blive skåret fra hver tumorblok. RNA vil blive ekstraheret fra tumorsektionerne ved hjælp af Roche High Pure FFPE RNA Micro Kit. RNA vil blive profileret ved hjælp af Illumina Veracode-analysen og Affymetrix Quantigen-analysen. RNA-ekstraktion og genekspressionsprofilering vil blive udført af samarbejdspartnere ved Genome Institute of Singapore.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Ingen deltagere er involveret.

Ekskluderingskriterier:

Ingen deltagere er involveret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Brysttumor
Brysttumorblokke

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2010

Først opslået (Skøn)

25. oktober 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BR06/25/10

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Brysttumorblokke

Abonner