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짝을 이룬 원발성 유방의 비교 게놈 및 유전적 분석 - 고처리량 플랫폼을 사용한 전이성 종양 표본

2014년 1월 21일 업데이트: National University Hospital, Singapore
유전자 발현 분석을 위해 파라핀 내장 종양 블록에서 적절한 품질과 양의 RNA를 추출할 수 있습니다. 이는 냉동 조직보다 더 쉽게 이용할 수 있는 보관 종양 블록을 사용하여 유전자 발현 시그니처를 프로파일링할 수 있기 때문에 임상적 관련성이 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 싱가포르
      • Singapore, 싱가포르
        • National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

NUH 병리과에서 최대 10개의 보관 유방 종양 블록을 얻을 수 있습니다. 이 블록의 절반은 2000년 이전에 진단된 환자의 것이고 나머지 절반은 2000-2005년 사이에 진단된 환자의 것입니다. (대조 표본). 기본 종양 및 환자 정보는 환자 식별 정보(등급, 병기, ER/PR/HER2 상태, 받은 치료, 결과 데이터) 없이 수집됩니다. 8-10개의 10미크론 섹션이 각 종양 블록에서 절단됩니다. Roche High Pure FFPE RNA Micro Kit를 사용하여 종양 절편에서 RNA를 추출합니다. RNA는 Illumina Veracode 분석 및 Affymetrix Quantigene 분석을 사용하여 프로파일링됩니다. RNA 추출 및 유전자 발현 프로파일링은 싱가포르 게놈 연구소(Genome Institute of Singapore)의 협력자들에 의해 수행될 것입니다.

설명

포함 기준:

참가자가 없습니다.

제외 기준:

참가자가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
유방종양
유방 종양 블록
다른: 유방 종양 블록

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National University Hospital, Singapore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 21일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BR06/25/10

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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