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使用高通量平台对成对的原发性乳房 - 转移性肿瘤标本进行比较基因组和遗传分析

2014年1月21日 更新者:National University Hospital, Singapore
可以从石蜡包埋的肿瘤块中提取足够质量和数量的 RNA 进行基因表达分析。 这具有临床相关性,因为随后可以使用比冷冻组织更容易获得的存档肿瘤块来分析基因表达特征。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡
        • National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

将从 NUH 病理科获得多达 10 个存档的乳腺肿瘤块——这些块中的一半将来自 2000 年之前诊断出的患者,另一半块将来自 2000-2005 年之间诊断出的患者(控制标本)。 将收集基本肿瘤和患者信息,但不包括患者身份信息——等级、分期、ER/PR/HER2 状态、接受的治疗、结果数据。 从每个肿瘤块切下 8-10 个十微米的切片。 使用 Roche High Pure FFPE RNA Micro Kit 从肿瘤切片中提取 RNA。 RNA 将使用 Illumina Veracode 分析和 Affymetrix Quantigene 分析进行分析。 RNA 提取和基因表达谱分析将由新加坡基因组研究所的合作者进行。

描述

纳入标准:

没有参与者参与。

排除标准:

没有参与者参与。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
乳腺肿瘤
乳腺肿瘤块

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年8月1日

初级完成 (预期的)

2014年12月1日

研究完成 (预期的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年10月21日

首先提交符合 QC 标准的

2010年10月21日

首次发布 (估计)

2010年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年1月21日

最后验证

2014年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BR06/25/10

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