急性骨髄性白血病患者の組織サンプルにおけるバイオマーカー研究
2016年7月7日 更新者：Children's Oncology Group
X 染色体不活性化パターンを使用した共培養システムにおける AML における幹細胞の不均一性の評価
理論的根拠: 実験室でがん患者の組織サンプルを研究することは、医師ががんに関連するバイオマーカーを特定し、それについてさらに学ぶのに役立つ可能性があります。
目的: この調査研究は、急性骨髄性白血病患者の組織サンプルのバイオマーカーを研究しています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- CD33+ 前駆体に起因する急性骨髄性白血病 (AML) の頻度、または制御不能な増殖が CD33+ 前駆体に限定されている頻度を決定します。
概要: 凍結保存された急性骨髄性白血病細胞サンプルは、蛍光活性化セルソーティング (FACS) によって内皮細胞から分離され、細胞遺伝学的/分子分析および/またはヒューマラアッセイによって X 染色体不活性化パターンについて分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
120年歳未満 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性骨髄性白血病と診断されました。
説明
疾患の特徴:
- 急性骨髄性白血病と診断されました
- 既知の CD34+ 前駆細胞
- 新たに単離された未培養の細胞サンプルが入手可能
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の同時療法：
- 指定されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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CD33+ に由来する AML の頻度、または制御不能な増殖が CD33+ 前駆体に限定されている AML の頻度
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少数のAML細胞におけるクローン造血の程度
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Roland Walter, MD, PhD、Fred Hutchinson Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年10月1日
一次修了 (実際)
2016年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月30日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月7日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- AAML11B4 (その他の識別子：Children's Oncology Group)
- COG-AAML11B4 (その他の識別子：Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02843 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。