Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomarkørstudie i vevsprøver fra pasienter med akutt myeloid leukemi

7. juli 2016 oppdatert av: Children's Oncology Group

Vurdering av stamcelleheterogenitet i AML i samkultursystemer ved bruk av X-kromosominaktiveringsmønstre

BAKGRUNN: Å studere prøver av vev fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å identifisere og lære mer om biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer biomarkører i vevsprøver fra pasienter med akutt myeloid leukemi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Leukemi

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

Bestem frekvensen av akutt myeloid leukemi (AML) som har sin opprinnelse i CD33+-forløpere eller hvor ukontrollert vekst er begrenset til CD33+-forløpere.

OVERSIGT: Kryokonserverte akutte myeloid leukemi-celleprøver separeres fra endotelceller ved fluorescensaktivert cellesortering (FACS) og analyseres for X-kromosominaktiveringsmønstre ved cytogenetisk/molekylær analyse og/eller Humara-analyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 120 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diagnostisert med akutt myeloid leukemi.

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

Diagnostisert med akutt myeloid leukemi
Kjente CD34+ stamceller
Tilgjengelige nyisolerte, udyrkede celleprøver

PASIENT EGENSKAPER:

Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Frekvens av AML som har sin opprinnelse i CD33+ eller der ukontrollert vekst er begrenset til CD33+-forløpere
Omfang av klonal hematopoiesis i et lite antall AML-celler

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

Hovedetterforsker: Roland Walter, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene