Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biomarkerów w próbkach tkanek od pacjentów z ostrą białaczką szpikową

7 lipca 2016 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Ocena heterogeniczności komórek macierzystych w AML w systemach wspólnej kultury z wykorzystaniem wzorców inaktywacji chromosomu X

UZASADNIENIE: Badanie próbek tkanek pobranych od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom zidentyfikować i dowiedzieć się więcej o biomarkerach związanych z rakiem.

CEL: To badanie naukowe ma na celu zbadanie biomarkerów w próbkach tkanek od pacjentów z ostrą białaczką szpikową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Białaczka

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

Określ częstość występowania ostrej białaczki szpikowej (AML), która wywodzi się z prekursorów CD33+ lub w której niekontrolowany wzrost jest ograniczony do prekursorów CD33+.

ZARYS: Kriokonserwowane próbki komórek ostrej białaczki szpikowej są oddzielane od komórek śródbłonka za pomocą sortowania komórek aktywowanych fluorescencyjnie (FACS) i analizowane pod kątem wzorców inaktywacji chromosomu X za pomocą analizy cytogenetycznej / molekularnej i / lub testu Humara.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 120 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdiagnozowano ostrą białaczkę szpikową.

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

Zdiagnozowano ostrą białaczkę szpikową
Znane komórki progenitorowe CD34+
Dostępne świeżo wyizolowane, niehodowane próbki komórek

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Częstość występowania AML wywodzącej się z CD33+ lub w której niekontrolowany wzrost ogranicza się do prekursorów CD33+
Zakres klonalnej hematopoezy w niewielkiej liczbie komórek AML

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

Główny śledczy: Roland Walter, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości