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Étude de biomarqueurs dans des échantillons de tissus de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë

7 juillet 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

Évaluation de l'hétérogénéité des cellules souches dans la LAM dans les systèmes de co-culture à l'aide de modèles d'inactivation du chromosome X

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de tissus de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à identifier et à en savoir plus sur les biomarqueurs liés au cancer.

BUT : Cette étude de recherche étudie les biomarqueurs dans des échantillons de tissus de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Leucémie

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

Déterminer la fréquence de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) qui provient des précurseurs CD33+ ou dont la croissance incontrôlée est limitée aux précurseurs CD33+.

APERÇU : Des échantillons de cellules de leucémie myéloïde aiguë cryoconservées sont séparés des cellules endothéliales par tri cellulaire activé par fluorescence (FACS) et analysés pour les schémas d'inactivation du chromosome X par analyse cytogénétique/moléculaire et/ou test Humara.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 120 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Diagnostiqué avec une leucémie myéloïde aiguë.

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

Diagnostiqué avec une leucémie myéloïde aiguë
Cellules progénitrices CD34+ connues
Échantillons de cellules fraîchement isolées et non cultivées disponibles

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Fréquence des LAM qui proviennent de CD33+ ou dont la croissance incontrôlée est limitée aux précurseurs de CD33+
Étendue de l'hématopoïèse clonale dans un petit nombre de cellules AML

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Oncology Group

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

Chercheur principal: Roland Walter, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2010

Première publication (Estimation)

2 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2016

Dernière vérification