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Estudio de biomarcadores en muestras de tejido de pacientes con leucemia mieloide aguda

7 de julio de 2016 actualizado por: Children's Oncology Group

Evaluación de la heterogeneidad de las células madre en AML en sistemas de cocultivo utilizando patrones de inactivación del cromosoma X

FUNDAMENTO: El estudio de muestras de tejido de pacientes con cáncer en el laboratorio puede ayudar a los médicos a identificar y aprender más sobre los biomarcadores relacionados con el cáncer.

PROPÓSITO: Este estudio de investigación estudia biomarcadores en muestras de tejido de pacientes con leucemia mieloide aguda.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJETIVOS:

  • Determinar la frecuencia de la leucemia mieloide aguda (LMA) que se origina en los precursores de CD33+ o en la que el crecimiento descontrolado se restringe a los precursores de CD33+.

ESQUEMA: Las muestras de células de leucemia mieloide aguda crioconservadas se separan de las células endoteliales mediante la clasificación de células activadas por fluorescencia (FACS) y se analizan en busca de patrones de inactivación del cromosoma X mediante análisis citogenético/molecular y/o ensayo Humara.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 120 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Diagnosticado con leucemia mieloide aguda.

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Diagnosticado con leucemia mieloide aguda
  • Células progenitoras CD34+ conocidas
  • Muestras de células sin cultivar recién aisladas disponibles

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • No especificado

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • No especificado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Frecuencia de LMA que se originan en CD33+ o en las que el crecimiento descontrolado se restringe a precursores de CD33+
Alcance de la hematopoyesis clonal en un pequeño número de células de AML

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Roland Walter, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AAML11B4 (Otro identificador: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B4 (Otro identificador: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02843 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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