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Biomarker-Studie in Gewebeproben von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

7. Juli 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Bewertung der Stammzellheterogenität bei AML in Kokultursystemen unter Verwendung von X-Chromosom-Inaktivierungsmustern

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, krebsbezogene Biomarker zu identifizieren und mehr darüber zu erfahren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Biomarker in Gewebeproben von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Leukämie

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

Bestimmen Sie die Häufigkeit der akuten myeloischen Leukämie (AML), die von CD33+-Vorläufern ausgeht oder bei der das unkontrollierte Wachstum auf CD33+-Vorläufer beschränkt ist.

ÜBERBLICK: Kryokonservierte akute myeloische Leukämie-Zellproben werden durch fluoreszenzaktivierte Zellsortierung (FACS) von Endothelzellen getrennt und durch zytogenetische/molekulare Analyse und/oder Humara-Assay auf X-Chromosomen-Inaktivierungsmuster analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 120 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diagnostiziert mit akuter myeloischer Leukämie.

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

Diagnostiziert mit akuter myeloischer Leukämie
Bekannte CD34+ Vorläuferzellen
Erhältlich frisch isolierte, unkultivierte Zellproben

PATIENTENMERKMALE:

Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Häufigkeit von AML, die von CD33+ ausgehen oder bei denen unkontrolliertes Wachstum auf CD33+-Vorläufer beschränkt ist
Ausmaß der klonalen Hämatopoese in kleinen Zahlen von AML-Zellen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

Hauptermittler: Roland Walter, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat