급성 골수성 백혈병 환자의 조직 샘플에서 바이오마커 연구
2016년 7월 7일 업데이트: Children's Oncology Group
X 염색체 불활성화 패턴을 사용한 공동 배양 시스템에서 AML의 줄기 세포 이질성 평가
근거: 실험실에서 암 환자의 조직 샘플을 연구하면 의사가 암과 관련된 바이오마커를 식별하고 더 많은 정보를 얻는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 연구는 급성 골수성 백혈병 환자의 조직 샘플에서 바이오마커를 연구하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- CD33+ 전구체에서 발생하거나 제어되지 않은 성장이 CD33+ 전구체로 제한되는 급성 골수성 백혈병(AML)의 빈도를 결정합니다.
개요: 냉동 보존된 급성 골수성 백혈병 세포 샘플은 형광 활성화 세포 분류(FACS)에 의해 내피 세포에서 분리되고 세포 유전학/분자 분석 및/또는 Humara 분석으로 X-염색체 비활성화 패턴에 대해 분석됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
120년 이하 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 골수성 백혈병 진단을 받았습니다.
설명
질병 특성:
- 급성 골수성 백혈병 진단
- 알려진 CD34+ 전구 세포
- 신선하게 분리된 배양되지 않은 세포 샘플 이용 가능
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
CD33+에서 발생하거나 제어되지 않은 성장이 CD33+ 전구체로 제한되는 AML의 빈도
|
|
소수의 AML 세포에서 클론 조혈의 정도
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Roland Walter, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 30일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AAML11B4 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
- COG-AAML11B4 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02843 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .