Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkerstudie in weefselmonsters van patiënten met acute myeloïde leukemie

7 juli 2016 bijgewerkt door: Children's Oncology Group

Beoordeling van stamcelheterogeniteit in AML in co-cultuursystemen met behulp van X-chromosoominactiveringspatronen

RATIONALE: Het bestuderen van weefselmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen bij het identificeren en leren van biomarkers die verband houden met kanker.

DOEL: Deze onderzoeksstudie bestudeert biomarkers in weefselmonsters van patiënten met acute myeloïde leukemie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Leukemie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

Bepaal de frequentie van acute myeloïde leukemie (AML) die ontstaat in CD33+-voorlopers of waarbij ongecontroleerde groei beperkt is tot CD33+-voorlopers.

OVERZICHT: Gecryopreserveerde acute myeloïde leukemiecelmonsters worden gescheiden van endotheelcellen door fluorescerende geactiveerde celsortering (FACS) en geanalyseerd op X-chromosoominactivatiepatronen door cytogenetische/moleculaire analyse en/of Humara-assay.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 120 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gediagnosticeerd met acute myeloïde leukemie.

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

Gediagnosticeerd met acute myeloïde leukemie
Bekende CD34+ voorlopercellen
Beschikbare vers geïsoleerde, niet-gekweekte celmonsters

PATIËNTKENMERKEN:

Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Frequentie van AML die ontstaan in CD33+ of waarbij ongecontroleerde groei beperkt is tot CD33+-voorlopers
Mate van klonale hematopoëse in kleine aantallen AML-cellen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Oncology Group

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Roland Walter, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria