Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkørundersøgelse i vævsprøver fra patienter med akut myeloid leukæmi

7. juli 2016 opdateret af: Children's Oncology Group

Vurdering af stamcelle-heterogenitet i AML i co-kultursystemer ved hjælp af X-kromosominaktiveringsmønstre

RATIONALE: At studere prøver af væv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at identificere og lære mere om biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Dette forskningsstudie studerer biomarkører i vævsprøver fra patienter med akut myeloid leukæmi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Leukæmi

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Bestem hyppigheden af akut myeloid leukæmi (AML), der stammer fra CD33+ precursorer, eller hvor ukontrolleret vækst er begrænset til CD33+ precursorer.

OVERSIGT: Kryokonserverede akutte myeloid leukæmi-celleprøver adskilles fra endotelceller ved fluorescensaktiveret cellesortering (FACS) og analyseres for X-kromosominaktiveringsmønstre ved cytogenetisk/molekylær analyse og/eller Humara-assay.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 120 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Diagnosticeret med akut myeloid leukæmi.

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

Diagnosticeret med akut myeloid leukæmi
Kendte CD34+ progenitorceller
Tilgængelige friskisolerede, ikke-dyrkede celleprøver

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Hyppighed af AML, der stammer fra CD33+ eller hvor ukontrolleret vækst er begrænset til CD33+ precursorer
Omfang af klonal hæmatopoiesis i et lille antal AML-celler

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

Ledende efterforsker: Roland Walter, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier