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Estudo de Biomarcadores em Amostras de Tecido de Pacientes com Leucemia Mielóide Aguda

7 de julho de 2016 atualizado por: Children's Oncology Group

Avaliação da heterogeneidade de células-tronco em AML em sistemas de co-cultura usando padrões de inativação do cromossomo X

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de tecido de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a identificar e aprender mais sobre biomarcadores relacionados ao câncer.

OBJETIVO: Este estudo de pesquisa está estudando biomarcadores em amostras de tecido de pacientes com leucemia mielóide aguda.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Determine a frequência de leucemia mielóide aguda (LMA) que se origina nos precursores CD33+ ou na qual o crescimento descontrolado é restrito aos precursores CD33+.

ESBOÇO: Amostras de células de leucemia mielóide aguda criopreservadas são separadas de células endoteliais por seleção de células ativadas por fluorescência (FACS) e analisadas quanto aos padrões de inativação do cromossomo X por análise citogenética/molecular e/ou ensaio de Humara.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 120 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Diagnosticado com leucemia mielóide aguda.

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Diagnosticado com leucemia mielóide aguda
  • Células progenitoras CD34+ conhecidas
  • Amostras de células não cultivadas e isoladas recentemente disponíveis

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Não especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Frequência de LMA que se origina em CD33+ ou em que o crescimento descontrolado é restrito a precursores de CD33+
Extensão da hematopoiese clonal em pequeno número de células AML

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Roland Walter, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

2 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AAML11B4 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B4 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02843 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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