Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование биомаркеров в образцах тканей пациентов с острым миелоидным лейкозом

7 июля 2016 г. обновлено: Children's Oncology Group

Оценка гетерогенности стволовых клеток при ОМЛ в системах совместного культивирования с использованием паттернов инактивации Х-хромосомы

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов тканей больных раком в лаборатории может помочь врачам идентифицировать и узнать больше о биомаркерах, связанных с раком.

ЦЕЛЬ: Это исследование изучает биомаркеры в образцах тканей пациентов с острым миелоидным лейкозом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Лейкемия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

Определите частоту острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), который возникает из предшественников CD33+ или при котором неконтролируемый рост ограничен предшественниками CD33+.

СХЕМА: Криоконсервированные образцы клеток острого миелоидного лейкоза отделяют от эндотелиальных клеток с помощью флуоресцентно-активированной сортировки клеток (FACS) и анализируют на наличие паттернов инактивации Х-хромосомы с помощью цитогенетического/молекулярного анализа и/или анализа Humara.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 120 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Диагностирован острый миелоидный лейкоз.

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

Диагностирован острый миелоидный лейкоз
Известные клетки-предшественники CD34+
Доступные образцы свежевыделенных некультивируемых клеток

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Частота ОМЛ, происходящего из CD33+ или при котором неконтролируемый рост ограничивается предшественниками CD33+
Степень клонального кроветворения в небольшом количестве клеток ОМЛ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Oncology Group

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

Главный следователь: Roland Walter, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2016 г.

Последняя проверка