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Studio sui biomarcatori in campioni di tessuto da pazienti con leucemia mieloide acuta

7 luglio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

Valutazione dell'eterogeneità delle cellule staminali nell'AML nei sistemi di co-coltura utilizzando modelli di inattivazione del cromosoma X

RAZIONALE: Lo studio di campioni di tessuto di pazienti con cancro in laboratorio può aiutare i medici a identificare e saperne di più sui biomarcatori correlati al cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta studiando biomarcatori in campioni di tessuto da pazienti con leucemia mieloide acuta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Determinare la frequenza della leucemia mieloide acuta (AML) che ha origine nei precursori CD33+ o in cui la crescita incontrollata è limitata ai precursori CD33+.

SCHEMA: I campioni di cellule di leucemia mieloide acuta criopreservate sono separati dalla cellula endoteliale mediante selezione cellulare attivata da fluorescenza (FACS) e analizzati per i modelli di inattivazione del cromosoma X mediante analisi citogenetica/molecolare e/o analisi Humara.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 120 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Diagnosi di leucemia mieloide acuta.

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Diagnosi di leucemia mieloide acuta
  • Cellule progenitrici CD34+ note
  • Disponibili campioni di cellule appena isolate e non coltivate

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Frequenza di LMA che ha origine nel CD33+ o in cui la crescita incontrollata è limitata ai precursori del CD33+
Estensione dell'emopoiesi clonale in un piccolo numero di cellule AML

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Roland Walter, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

2 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAML11B4 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML11B4 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-02843 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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