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CathOlic Medical Center percutAneous Coronary inTervention Registry (COACT) (COACT)

2022年9月2日 更新者:Kiyuk Chang, MD,PhD、The Catholic University of Korea
COACT レジストリは、冠動脈疾患患者の実際の管理を評価し、院内、中期および長期の結果を評価するために、韓国のカトリック大学の 8 つのセンターで冠動脈ステント留置を受けている連続した患者の多施設レジストリです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

11719

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Daejeon、大韓民国
        • Daejeon St.Mary's Hospital
      • Incheon、大韓民国
        • Incheon St.Mary's Hospital
      • Seoul、大韓民国、137-701
        • Seoul St.Mary's Hospital
      • Seoul、大韓民国
        • St.Paul's Hospital
      • Seoul、大韓民国
        • Yeouido St.Mary Hospital
    • Gyeonggido
      • Bucheon、Gyeonggido、大韓民国
        • Bucheon St.Mary Hospital
      • Suwon、Gyeonggido、大韓民国
        • St.Vincent's hospital
      • Uijeongbu、Gyeonggido、大韓民国
        • Uijeongbu St.Mary's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

冠動脈ステント留置のため心血管センターに入院したすべての患者

説明

包含基準:

  • 経皮的冠動脈インターベンションを受けたすべての連続した患者
  • DNAおよび血清データバンクに関する書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 参加に同意しなかった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
すべての原因の死亡率
時間枠:毎年6ヶ月
毎年6ヶ月
心臓死
時間枠:毎年6ヶ月
毎年6ヶ月
心筋梗塞
時間枠:毎年6ヶ月
毎年6ヶ月
標的病変の血行再建
時間枠:毎年6ヶ月
毎年6ヶ月
標的血管血行再建術
時間枠:毎年6ヶ月
毎年6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
非標的血管血行再建術
時間枠:毎年6ヶ月
毎年6ヶ月
ステント血栓症
時間枠:毎年6ヶ月
毎年6ヶ月
バイオマーカーの結果を評価するための血清データバンク
時間枠:毎年6ヶ月
毎年6ヶ月
臨床転帰に関連する薬理遺伝学および心血管遺伝学研究
時間枠:毎年6ヶ月
毎年6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年1月1日

一次修了 (実際)

2019年12月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年11月12日

最初の投稿 (見積もり)

2010年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月2日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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