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CathOlic Medical Center Register für perkutane Koronarinterventionen (COACT) (COACT)

2. September 2022 aktualisiert von: Kiyuk Chang, MD,PhD, The Catholic University of Korea
Das COACT-Register ist ein multizentrisches Register konsekutiver Patienten, die sich einer Koronarstent-Implantation an 8 Zentren der Katholischen Universität von Korea unterziehen, um das reale Management von Patienten mit koronarer Herzkrankheit zu bewerten und ihre mittel- und langfristigen Ergebnisse im Krankenhaus zu bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

11719

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Daejeon, Korea, Republik von
        • Daejeon St.Mary's Hospital
      • Incheon, Korea, Republik von
        • Incheon St.Mary's Hospital
      • Seoul, Korea, Republik von, 137-701
        • Seoul St.Mary's Hospital
      • Seoul, Korea, Republik von
        • St.Paul's Hospital
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Yeouido St.Mary Hospital
    • Gyeonggido
      • Bucheon, Gyeonggido, Korea, Republik von
        • Bucheon St.Mary Hospital
      • Suwon, Gyeonggido, Korea, Republik von
        • St.Vincent's Hospital
      • Uijeongbu, Gyeonggido, Korea, Republik von
        • Uijeongbu St.Mary's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

alle Ankömmlinge, die Herz-Kreislauf-Zentrum für koronare Stent-Implantation zugelassen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle konsekutiven Patienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention unterzogen haben
  • schriftliche Einverständniserklärung für die DNA- und Serumdatenbank

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die der Teilnahme nicht zugestimmt haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Alle verursachen Sterblichkeit
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
6 Monate, jedes Jahr
Herztod
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
6 Monate, jedes Jahr
Herzinfarkt
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
6 Monate, jedes Jahr
Revaskularisierung der Zielläsion
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
6 Monate, jedes Jahr
Revaskularisierung des Zielgefäßes
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
6 Monate, jedes Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Revaskularisierung von Nicht-Zielgefäßen
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
6 Monate, jedes Jahr
Stent-Thrombose
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
6 Monate, jedes Jahr
Serumdatenbank zur Bewertung von Biomarker-Ergebnissen
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
6 Monate, jedes Jahr
Pharmakogenetische und kardiovaskuläre genetische Studien im Zusammenhang mit klinischen Ergebnissen
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
6 Monate, jedes Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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