- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01239914
CathOlic Medical Center Register für perkutane Koronarinterventionen (COACT) (COACT)
2. September 2022 aktualisiert von: Kiyuk Chang, MD,PhD, The Catholic University of Korea
Das COACT-Register ist ein multizentrisches Register konsekutiver Patienten, die sich einer Koronarstent-Implantation an 8 Zentren der Katholischen Universität von Korea unterziehen, um das reale Management von Patienten mit koronarer Herzkrankheit zu bewerten und ihre mittel- und langfristigen Ergebnisse im Krankenhaus zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
11719
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Daejeon, Korea, Republik von
- Daejeon St.Mary's Hospital
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Incheon, Korea, Republik von
- Incheon St.Mary's Hospital
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Seoul, Korea, Republik von, 137-701
- Seoul St.Mary's Hospital
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Seoul, Korea, Republik von
- St.Paul's Hospital
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Seoul, Korea, Republik von
- Yeouido St.Mary Hospital
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Gyeonggido
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Bucheon, Gyeonggido, Korea, Republik von
- Bucheon St.Mary Hospital
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Suwon, Gyeonggido, Korea, Republik von
- St.Vincent's Hospital
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Uijeongbu, Gyeonggido, Korea, Republik von
- Uijeongbu St.Mary's Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
alle Ankömmlinge, die Herz-Kreislauf-Zentrum für koronare Stent-Implantation zugelassen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle konsekutiven Patienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention unterzogen haben
- schriftliche Einverständniserklärung für die DNA- und Serumdatenbank
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die der Teilnahme nicht zugestimmt haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Alle verursachen Sterblichkeit
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
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6 Monate, jedes Jahr
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Herztod
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
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6 Monate, jedes Jahr
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Herzinfarkt
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
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6 Monate, jedes Jahr
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Revaskularisierung der Zielläsion
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
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6 Monate, jedes Jahr
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Revaskularisierung des Zielgefäßes
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
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6 Monate, jedes Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Revaskularisierung von Nicht-Zielgefäßen
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
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6 Monate, jedes Jahr
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Stent-Thrombose
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
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6 Monate, jedes Jahr
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Serumdatenbank zur Bewertung von Biomarker-Ergebnissen
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
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6 Monate, jedes Jahr
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Pharmakogenetische und kardiovaskuläre genetische Studien im Zusammenhang mit klinischen Ergebnissen
Zeitfenster: 6 Monate, jedes Jahr
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6 Monate, jedes Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Ki-Bae Seung, M.D.,PhD, Seoul St. Mary's Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2005
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. November 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. November 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
15. November 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
7. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. September 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- COACT
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