- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01239914
CathOlic Medical Center percutAneous Coronary Intervention Registry (COACT) (COACT)
2 september 2022 bijgewerkt door: Kiyuk Chang, MD,PhD, The Catholic University of Korea
Het COACT-register is een multicentrisch register van achtereenvolgende patiënten die een coronaire stentimplantatie ondergaan in 8 centra van de Katholieke Universiteit van Korea om de behandeling van patiënten met coronaire hartziekte in de praktijk te evalueren en hun resultaten in het ziekenhuis, op middellange en lange termijn te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
11719
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Daejeon, Korea, republiek van
- Daejeon St.Mary's Hospital
-
Incheon, Korea, republiek van
- Incheon St.Mary's Hospital
-
Seoul, Korea, republiek van, 137-701
- Seoul St.Mary's Hospital
-
Seoul, Korea, republiek van
- St.Paul's Hospital
-
Seoul, Korea, republiek van
- Yeouido St.Mary Hospital
-
-
Gyeonggido
-
Bucheon, Gyeonggido, Korea, republiek van
- Bucheon St.Mary Hospital
-
Suwon, Gyeonggido, Korea, republiek van
- St.Vincent's Hospital
-
Uijeongbu, Gyeonggido, Korea, republiek van
- Uijeongbu St.Mary's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
alle nieuwkomers die het cardiovasculaire centrum hebben opgenomen voor implantatie van een coronaire stent
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle opeenvolgende patiënten die percutane coronaire interventie ondergingen
- schriftelijke geïnformeerde toestemming voor de DNA- en serumdatabank
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die niet wilden deelnemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Allen veroorzaken sterfte
Tijdsspanne: 6 maanden, elk jaar
|
6 maanden, elk jaar
|
Cardiale dood
Tijdsspanne: 6 maanden, elk jaar
|
6 maanden, elk jaar
|
Myocardinfarct
Tijdsspanne: 6 maanden, elk jaar
|
6 maanden, elk jaar
|
doel laesie revascularisatie
Tijdsspanne: 6 maanden, elk jaar
|
6 maanden, elk jaar
|
revascularisatie van het doelvat
Tijdsspanne: 6 maanden, elk jaar
|
6 maanden, elk jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
revascularisatie van niet-doelvaten
Tijdsspanne: 6 maanden, elk jaar
|
6 maanden, elk jaar
|
Stent trombose
Tijdsspanne: 6 maanden, elk jaar
|
6 maanden, elk jaar
|
Serumdatabank voor evaluatie van biomarkeruitkomsten
Tijdsspanne: 6 maanden, elk jaar
|
6 maanden, elk jaar
|
Farmacogenetische en cardiovasculaire genetische studies geassocieerd met klinische uitkomsten
Tijdsspanne: 6 maanden, elk jaar
|
6 maanden, elk jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Ki-Bae Seung, M.D.,PhD, Seoul ST. Mary's Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2005
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 november 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
15 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
7 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- COACT
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte
-
Lawson Health Research InstituteVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftDuitsland
-
University Hospital, AngersWervingPopliteale slagaderbeknellingFrankrijk
-
University Hospital, AngersVoltooidPoplitea Entrapment SyndroomFrankrijk
-
Stanford UniversityIngetrokkenPoplitea Artery Entrapment Syndroom | Functioneel beknellingssyndroom van de arteria popliteaVerenigde Staten
-
University Hospital, Strasbourg, FranceWervingEpistaxis, Anterior Ethmoid ArteryFrankrijk
-
Resicardunion nationale de formation et d'evaluation en medecine cardio-vasculaireVoltooidHartfalen | Acute kransslagader syndroom | Coronaire Bypass Graft Stenose van Native Artery GraftFrankrijk