- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01239914
Registro de Intervenção Coronária Percutânea do Centro Médico Católico (COACT) (COACT)
2 de setembro de 2022 atualizado por: Kiyuk Chang, MD,PhD, The Catholic University of Korea
O registro COACT é um registro multicêntrico de pacientes consecutivos submetidos a implante de stent coronário em 8 centros da Universidade Católica da Coreia para avaliar o manejo real de pacientes com doença arterial coronariana e avaliar seus resultados hospitalares, de médio e longo prazo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
11719
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Daejeon, Republica da Coréia
- Daejeon St.Mary's Hospital
-
Incheon, Republica da Coréia
- Incheon St.Mary's Hospital
-
Seoul, Republica da Coréia, 137-701
- Seoul St.Mary's Hospital
-
Seoul, Republica da Coréia
- St.Paul's Hospital
-
Seoul, Republica da Coréia
- Yeouido St.Mary Hospital
-
-
Gyeonggido
-
Bucheon, Gyeonggido, Republica da Coréia
- Bucheon St.Mary Hospital
-
Suwon, Gyeonggido, Republica da Coréia
- St.Vincent's hospital
-
Uijeongbu, Gyeonggido, Republica da Coréia
- Uijeongbu St.Mary's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
todos os recém-chegados que internaram centro cardiovascular para implante de stent coronário
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes consecutivos submetidos à intervenção coronária percutânea
- consentimento informado por escrito para o banco de dados de DNA e soro
Critério de exclusão:
- pacientes que não concordaram em participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Todas as causas de mortalidade
Prazo: 6 meses, a cada ano
|
6 meses, a cada ano
|
|
Morte cardíaca
Prazo: 6 meses, a cada ano
|
6 meses, a cada ano
|
|
Infarto do miocárdio
Prazo: 6 meses, a cada ano
|
6 meses, a cada ano
|
|
revascularização da lesão alvo
Prazo: 6 meses, a cada ano
|
6 meses, a cada ano
|
|
revascularização do vaso alvo
Prazo: 6 meses, a cada ano
|
6 meses, a cada ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
revascularização de vaso não alvo
Prazo: 6 meses, a cada ano
|
6 meses, a cada ano
|
|
Trombose de stent
Prazo: 6 meses, a cada ano
|
6 meses, a cada ano
|
|
Banco de dados de soro para avaliação de resultados de biomarcadores
Prazo: 6 meses, a cada ano
|
6 meses, a cada ano
|
|
Estudos farmacogenéticos e genéticos cardiovasculares associados a desfechos clínicos
Prazo: 6 meses, a cada ano
|
6 meses, a cada ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ki-Bae Seung, M.D.,PhD, Seoul St. Mary'S Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2005
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
15 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
7 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- COACT
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .