Католический медицинский центр Реестр чрескожных коронарных вмешательств (COACT) (COACT)
2 сентября 2022 г. обновлено: Kiyuk Chang, MD,PhD, The Catholic University of Korea
Реестр COACT представляет собой многоцентровый реестр последовательных пациентов, перенесших имплантацию коронарного стента в 8 центрах Католического университета Кореи, для оценки реального ведения пациентов с ишемической болезнью сердца и оценки их госпитальных, среднесрочных и долгосрочных результатов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
11719
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Daejeon, Корея, Республика
- Daejeon St.Mary's Hospital
-
Incheon, Корея, Республика
- Incheon St.Mary's Hospital
-
Seoul, Корея, Республика, 137-701
- Seoul St.Mary's Hospital
-
Seoul, Корея, Республика
- St.Paul's Hospital
-
Seoul, Корея, Республика
- Yeouido St.Mary Hospital
-
-
Gyeonggido
-
Bucheon, Gyeonggido, Корея, Республика
- Bucheon St.Mary Hospital
-
Suwon, Gyeonggido, Корея, Республика
- St.Vincent's hospital
-
Uijeongbu, Gyeonggido, Корея, Республика
- Uijeongbu St.Mary's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
все желающие поступившие в сердечно-сосудистый центр для имплантации коронарного стента
Описание
Критерии включения:
- все последовательные пациенты, перенесшие чрескожное коронарное вмешательство
- письменное информированное согласие на получение банка данных ДНК и сыворотки
Критерий исключения:
- пациентов, не согласившихся участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Все причины смертности
Временное ограничение: 6 месяцев, каждый год
|
6 месяцев, каждый год
|
|
Сердечная смерть
Временное ограничение: 6 месяцев, каждый год
|
6 месяцев, каждый год
|
|
Инфаркт миокарда
Временное ограничение: 6 месяцев, каждый год
|
6 месяцев, каждый год
|
|
реваскуляризация целевого поражения
Временное ограничение: 6 месяцев, каждый год
|
6 месяцев, каждый год
|
|
реваскуляризация целевого сосуда
Временное ограничение: 6 месяцев, каждый год
|
6 месяцев, каждый год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
реваскуляризация нецелевого сосуда
Временное ограничение: 6 месяцев, каждый год
|
6 месяцев, каждый год
|
|
Тромбоз стента
Временное ограничение: 6 месяцев, каждый год
|
6 месяцев, каждый год
|
|
Банк данных сыворотки для оценки результатов биомаркеров
Временное ограничение: 6 месяцев, каждый год
|
6 месяцев, каждый год
|
|
Фармакогенетические и сердечно-сосудистые генетические исследования, связанные с клиническими исходами
Временное ограничение: 6 месяцев, каждый год
|
6 месяцев, каждый год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Ki-Bae Seung, M.D.,PhD, Seoul St. Mary'S Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2005 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
15 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- COACT
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .