- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01239914
CathOlic Medical Center percutAneous Coronary Intervention Registry (COACT) (COACT)
2 września 2022 zaktualizowane przez: Kiyuk Chang, MD,PhD, The Catholic University of Korea
Rejestr COACT to wieloośrodkowy rejestr kolejnych pacjentów poddawanych implantacji stentów wieńcowych w 8 ośrodkach na Katolickim Uniwersytecie Korei w celu oceny rzeczywistego postępowania z pacjentami z chorobą wieńcową oraz oceny ich wyników wewnątrzszpitalnych, średnio- i długoterminowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
11719
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Daejeon, Republika Korei
- Daejeon St.Mary's Hospital
-
Incheon, Republika Korei
- Incheon St.Mary's Hospital
-
Seoul, Republika Korei, 137-701
- Seoul St.Mary's Hospital
-
Seoul, Republika Korei
- St.Paul's Hospital
-
Seoul, Republika Korei
- Yeouido St.Mary Hospital
-
-
Gyeonggido
-
Bucheon, Gyeonggido, Republika Korei
- Bucheon St.Mary Hospital
-
Suwon, Gyeonggido, Republika Korei
- St.Vincent's hospital
-
Uijeongbu, Gyeonggido, Republika Korei
- Uijeongbu St.Mary's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszystkich, którzy przyjęli ośrodek sercowo-naczyniowy do implantacji stentów wieńcowych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkich kolejnych pacjentów poddanych przezskórnej interwencji wieńcowej
- pisemna świadoma zgoda na utworzenie banku danych DNA i surowicy
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów, którzy nie zgodzili się na udział
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wszystkie powodują śmiertelność
Ramy czasowe: 6 miesięcy, każdego roku
|
6 miesięcy, każdego roku
|
|
Śmierć sercowa
Ramy czasowe: 6 miesięcy, każdego roku
|
6 miesięcy, każdego roku
|
|
Zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: 6 miesięcy, każdego roku
|
6 miesięcy, każdego roku
|
|
rewaskularyzacja zmiany docelowej
Ramy czasowe: 6 miesięcy, każdego roku
|
6 miesięcy, każdego roku
|
|
rewaskularyzacja naczynia docelowego
Ramy czasowe: 6 miesięcy, każdego roku
|
6 miesięcy, każdego roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
rewaskularyzacja naczyń innych niż docelowe
Ramy czasowe: 6 miesięcy, każdego roku
|
6 miesięcy, każdego roku
|
|
Zakrzepica w stencie
Ramy czasowe: 6 miesięcy, każdego roku
|
6 miesięcy, każdego roku
|
|
Baza danych surowicy do oceny wyników biomarkerów
Ramy czasowe: 6 miesięcy, każdego roku
|
6 miesięcy, każdego roku
|
|
Farmakogenetyczne i sercowo-naczyniowe badania genetyczne związane z wynikami klinicznymi
Ramy czasowe: 6 miesięcy, każdego roku
|
6 miesięcy, każdego roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Ki-Bae Seung, M.D.,PhD, Seoul St. Mary'S Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2005
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 listopada 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
15 listopada 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
7 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- COACT
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .