Catholic Medical Center perkutaninen sepelvaltimon interventiorekisteri (COACT) (COACT)
perjantai 2. syyskuuta 2022 päivittänyt: Kiyuk Chang, MD,PhD, The Catholic University of Korea
COACT-rekisteri on monikeskusrekisteri peräkkäisistä potilaista, joille tehdään sepelvaltimostentti-istutus Korean katolisessa yliopistossa kahdeksassa keskuksessa. Se arvioi sepelvaltimotautipotilaiden todellista hoitoa sekä arvioida heidän sairaalassa, keskipitkän ja pitkän aikavälin tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11719
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Daejeon, Korean tasavalta
- Daejeon St.Mary's Hospital
-
Incheon, Korean tasavalta
- Incheon St.Mary's Hospital
-
Seoul, Korean tasavalta, 137-701
- Seoul St.Mary's Hospital
-
Seoul, Korean tasavalta
- St.Paul's Hospital
-
Seoul, Korean tasavalta
- Yeouido St.Mary Hospital
-
-
Gyeonggido
-
Bucheon, Gyeonggido, Korean tasavalta
- Bucheon St.Mary Hospital
-
Suwon, Gyeonggido, Korean tasavalta
- St.Vincent's hospital
-
Uijeongbu, Gyeonggido, Korean tasavalta
- Uijeongbu St.Mary's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki tulijat, jotka hyväksyivät sydän- ja verisuonikeskukseen sepelvaltimostentin implantoinnin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki peräkkäiset potilaat, joille tehtiin perkutaaninen sepelvaltimointerventio
- kirjallinen tietoinen suostumus DNA- ja seerumitietopankkiin
Poissulkemiskriteerit:
- potilaita, jotka eivät suostuneet osallistumaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaikki aiheuttaa kuolleisuutta
Aikaikkuna: 6 kuukautta, joka vuosi
|
6 kuukautta, joka vuosi
|
|
Sydänkuolema
Aikaikkuna: 6 kuukautta, joka vuosi
|
6 kuukautta, joka vuosi
|
|
Sydäninfarkti
Aikaikkuna: 6 kuukautta, joka vuosi
|
6 kuukautta, joka vuosi
|
|
kohdevaurion revaskularisaatio
Aikaikkuna: 6 kuukautta, joka vuosi
|
6 kuukautta, joka vuosi
|
|
kohdesuonien revaskularisaatio
Aikaikkuna: 6 kuukautta, joka vuosi
|
6 kuukautta, joka vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ei-kohdesuonien revaskularisaatio
Aikaikkuna: 6 kuukautta, joka vuosi
|
6 kuukautta, joka vuosi
|
|
Stenttitromboosi
Aikaikkuna: 6 kuukautta, joka vuosi
|
6 kuukautta, joka vuosi
|
|
Seerumitietopankki biomarkkeritulosten arvioimiseksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta, joka vuosi
|
6 kuukautta, joka vuosi
|
|
Kliinisiin tuloksiin liittyvät farmakogeneettiset ja kardiovaskulaariset geneettiset tutkimukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta, joka vuosi
|
6 kuukautta, joka vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ki-Bae Seung, M.D.,PhD, Seoul St. Mary'S Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 15. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 7. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- COACT
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .