- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01239914
Catholic Medical Center percutAneous Coronary Intervention Registry (COACT) (COACT)
2. september 2022 opdateret af: Kiyuk Chang, MD,PhD, The Catholic University of Korea
COACT-registret er et multicenterregister over på hinanden følgende patienter, der gennemgår koronar stentimplantation på 8 centre i det katolske universitet i Korea for at evaluere den virkelige verden af håndtering af patienter med koronararteriesygdom og for at vurdere deres resultater på hospitalet, mellemlang og lang sigt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
11719
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Daejeon, Korea, Republikken
- Daejeon St.Mary's Hospital
-
Incheon, Korea, Republikken
- Incheon St.Mary's Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken, 137-701
- Seoul St.Mary's Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken
- St.Paul's Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken
- Yeouido St.Mary Hospital
-
-
Gyeonggido
-
Bucheon, Gyeonggido, Korea, Republikken
- Bucheon St.Mary Hospital
-
Suwon, Gyeonggido, Korea, Republikken
- St.Vincent's Hospital
-
Uijeongbu, Gyeonggido, Korea, Republikken
- Uijeongbu St.Mary's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle personer, der indlagde hjerte-kar-center for koronar stentimplantation
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle konsekutive patienter, der gennemgik perkutan koronar intervention
- skriftligt informeret samtykke til DNA- og serumdatabanken
Ekskluderingskriterier:
- patienter, der ikke sagde ja til at deltage
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Alt sammen forårsager dødelighed
Tidsramme: 6 måneder hvert år
|
6 måneder hvert år
|
Hjertedød
Tidsramme: 6 måneder hvert år
|
6 måneder hvert år
|
Myokardieinfarkt
Tidsramme: 6 måneder hvert år
|
6 måneder hvert år
|
mållæsion revaskularisering
Tidsramme: 6 måneder hvert år
|
6 måneder hvert år
|
revaskularisering af målkar
Tidsramme: 6 måneder hvert år
|
6 måneder hvert år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
revaskularisering af ikke-målkar
Tidsramme: 6 måneder hvert år
|
6 måneder hvert år
|
Stent trombose
Tidsramme: 6 måneder hvert år
|
6 måneder hvert år
|
Serumdatabank til evaluering af biomarkørers resultater
Tidsramme: 6 måneder hvert år
|
6 måneder hvert år
|
Farmakogenetiske og kardiovaskulære genetiske undersøgelser forbundet med kliniske resultater
Tidsramme: 6 måneder hvert år
|
6 måneder hvert år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Ki-Bae Seung, M.D.,PhD, Seoul ST. Mary's Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2005
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. november 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. november 2010
Først opslået (SKØN)
15. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
7. september 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. september 2022
Sidst verificeret
1. september 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- COACT
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
University Hospital OstravaRekrutteringIn-Stent Carotis Artery RestenosisTjekkiet
-
Sohag UniversityIkke rekrutterer endnuUmblical artery Doppler under terminsgraviditetEgypten
-
Inova Health Care ServicesBoston Scientific CorporationAfsluttetKoronar angiografi | Transradial adgang | Radial arterie Intimal Medial Tykkelse | Distal Radial Artery Access (dTRA)Forenede Stater
-
Baylor College of MedicineAfsluttetLungeblødning | MAPCA - Major Aortopulmonary Collateral ArteryForenede Stater
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.UkendtMCA - Middle Cerebral Artery DissektionKorea, Republikken
-
Resicardunion nationale de formation et d'evaluation en medecine cardio-vasculaireAfsluttetHjertefejl | Akut koronarsyndrom | Koronar bypass-graft Stenose af Native Artery GraftFrankrig
-
AldagenUkendtSlag | Iskæmisk slagtilfælde | Slagtilfælde i Middle Cerebral Artery (MCA)Forenede Stater