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中国の ICU 患者における浸潤性カンジダ感染症の多施設観察研究 (china-scan)

2010年12月3日 更新者：Southeast University, China

重症患者における侵襲性カンジダ感染症の疫学：中国における多施設前向き観察研究

重症患者における侵襲性カンジダ感染症 (ICI) の発生率は日々増加しています。 ICU での IFI の粗死亡率は、年齢、基礎疾患などに応じて 25% ～ 75% に達する可能性があります。 カンジダ・アルビカンスは、ほとんどの国で群を抜いて優勢な種であり、侵襲性カンジダ症の全症例の最大3分の2を引き起こしています. しかし、アルビカン以外のカンジダ種への移行が観察されています。 ICIの研究は最近世界的に注目されていますが、中国では重症患者のICIに焦点を当てた大規模な多施設疫学研究はまだないため、重症患者におけるIFIの大規模な多施設観察研究を実施しました。中国 ICU における ICI の現在の発生率、死亡率、病原体スペクトル、管理、および危険因子を評価するために、「中国スキャン」(ICU におけるカンジダ症の中国調査) と名付けられた患者。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

研究の背景：

重症患者における侵襲性カンジダ感染症 (ICI) の発生率は日々増加しています。 ICU での ICI の粗死亡率は、年齢や基礎疾患などによって 25% ～ 75% に達する可能性があります。 カンジダ・アルビカンスは、ほとんどの国で群を抜いて優勢な種であり、侵襲性カンジダ症の全症例の最大3分の2を引き起こしています. しかし、アルビカン以外のカンジダ種への移行が観察されています。 ICIの研究は最近世界的な注目を集めていますが、中国では重症患者のIFIに焦点を当てた大規模な多施設疫学研究はまだないため、重症患者におけるIFIの大規模な多施設観察研究を実施しました。中国 ICU における ICI の現在の発生率、死亡率、病原体スペクトル、管理、および危険因子を評価するために、「中国スキャン」(ICU におけるカンジダ症の中国調査) と名付けられた患者。

研究の目的:

中国の ICU における IFI の現在の発生率を決定します。 中国の ICU における IFI の危険因子について説明します。 中国の ICU における IFI の病原体スペクトルを調べます。 カンジダ分離株の in vitro 抗真菌感受性について説明します。 ICUのIFI患者に対する抗真菌治療について説明してください。 ICU で IFI 患者の院内死亡率を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210009
        • 募集
        • Gulou District
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-侵襲性カンジダ感染症の18歳以上の成人ICU患者

説明

包含基準:

-18歳以上のICIを有する成人ICU患者-

除外基準:

-非ICI-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
IFIのICU患者
1

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
中国の ICU における侵襲性カンジダ感染症の現在の発生率と院内死亡率を決定します。
時間枠：300文字
300文字

二次結果の測定

結果測定
時間枠
中国の ICU における ICI の危険因子について説明します。中国の ICU における ICI の病原体スペクトルを調べます。カンジダ分離株の in vitro 抗真菌感受性について説明します。 ICIのICU患者に対する抗真菌治療について説明してください。
時間枠：300文字
300文字

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Southeast University, China

協力者

QLT Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年11月1日

一次修了 (予想される)

2011年4月1日

研究の完了 (予想される)

2011年4月1日

試験登録日

最初に提出

2010年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月3日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年12月3日

最終確認日

2009年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1234 (Department of Defense)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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