Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En multisenter observasjonsstudie av invasive Candida-infeksjoner blant ICU-pasienter i Kina (china-scan)

3. desember 2010 oppdatert av: Southeast University, China

Epidemiologi av invasive Candida-infeksjoner hos kritisk syke pasienter: En multisenter, prospektiv, observasjonsstudie i Kina

Forekomsten av invasiv candida-infeksjon (ICI) hos kritisk syke pasienter øker dag for dag. Den grove dødeligheten av IFI på intensivavdelingen kan være så høy som 25%-75% avhengig av deres alder, underliggende forhold og så videre. Candida albicans var den klart dominerende arten i de fleste land, og forårsaket opptil to tredjedeler av alle tilfeller av invasiv candidiasis. Imidlertid er det observert et skifte mot ikke-albicans Candida-arter. Selv om studiene av ICI nylig forårsaker universell oppmerksomhet, er det fortsatt ingen storskala, multisenter epidemiologisk forskning i Kina som fokuserer på ICI hos kritisk syke pasienter, derfor gjennomførte vi en storskala multisenter observasjonsstudie av IFI hos kritisk syke. pasienter kalt "China Scan" (CHINA Survey of Candidiasis in ICU) for å vurdere gjeldende forekomst, dødelighet, patogenspekter, behandling og risikofaktorer for ICI i Kina ICU.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn for studien:

Forekomsten av invasiv candida-infeksjon (ICI) hos kritisk syke pasienter øker dag for dag. Den grove dødeligheten av ICI på intensivavdelingen kan være så høy som 25–75 % avhengig av deres alder, underliggende forhold og så videre. Candida albicans var den klart dominerende arten i de fleste land, og forårsaket opptil to tredjedeler av alle tilfeller av invasiv candidiasis. Imidlertid er det observert et skifte mot ikke-albicans Candida-arter. Selv om studiene av ICI nylig forårsaker universell oppmerksomhet, er det fortsatt ingen storskala, multisenter epidemiologisk forskning i Kina som fokuserer på IFI hos kritisk syke pasienter, derfor gjennomførte vi en storskala multisenter observasjonsstudie av IFI hos kritisk syke. pasienter kalt "China Scan" (CHINA Survey of Candidiasis in ICU) for å vurdere gjeldende forekomst, dødelighet, patogenspekter, behandling og risikofaktorer for ICI i Kina ICU.

Målet med studien:

Bestem gjeldende forekomst av IFI i intensivavdelinger i Kina. Beskriv risikofaktorene for IFI på intensivavdelinger i Kina. Utforsk patogenspekteret til IFI på intensivavdelinger i Kina. Beskriv in vitro antifungal mottakelighet for Candida-isolater. Beskriv soppdrepende behandling for ICU-pasienter med IFI. Evaluere dødelighet på sykehus blant pasienter med IFI på intensivavdelinger.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekruttering
        • Gulou District
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne ICU-pasienter over 18 år med invasiv candida-infeksjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

-Voksne ICU-pasienter over 18 år med ICI-

Ekskluderingskriterier:

-Ikke ICI-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
ICU-pasienter med IFI
1

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestem gjeldende forekomst og dødelighet på sykehus av invasiv candidasinfeksjon på intensivavdelinger i Kina.
Tidsramme: 300 tegn
300 tegn

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beskriv risikofaktorene for ICI på intensivavdelinger i Kina. Utforsk patogenspekteret til ICI på intensivavdelinger i Kina. Beskriv in vitro antifungal mottakelighet for Candida-isolater. Beskriv soppdrepende behandling for ICU-pasienter med ICI.
Tidsramme: 300 tegn
300 tegn

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Southeast University, China

Samarbeidspartnere

QLT Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2010

Først lagt ut (Anslag)

6. desember 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. desember 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2010

Sist bekreftet

1. november 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1234 (Department of Defense)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere