Monikeskustutkimus invasiivisista Candida-infektioista tehohoitopotilaiden keskuudessa Kiinassa (china-scan)
Invasiivisten Candida-infektioiden epidemiologia kriittisesti sairailla potilailla: monikeskus, tulevaisuuden havainnointitutkimus Kiinassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tausta:
Invasiivisten candida-infektioiden (ICI) ilmaantuvuus kriittisesti sairailla potilailla lisääntyy päivä päivältä. ICI:n karkea kuolleisuus teho-osastolla voi olla jopa 25–75 % riippuen iästä, taustatiloista ja niin edelleen. Candida albicans oli ylivoimaisesti hallitseva laji useimmissa maissa, mikä aiheutti jopa kaksi kolmasosaa kaikista invasiivisista kandidiaasitapauksista. Kuitenkin siirtymistä kohti ei-albicans Candida -lajeja on havaittu. Vaikka ICI:n tutkimukset ovat viime aikoina herättäneet yleistä huomiota, Kiinassa ei ole vieläkään laajamittaista, monikeskistä epidemiologista tutkimusta, joka keskittyisi kriittisesti sairaiden potilaiden IFI:hen, joten teimme laajan monikeskustutkimuksen IFI:stä kriittisesti sairailla. potilaat nimeltä "China Scan" (CHINA Survey of Candidiasis in ICU) arvioidakseen ICI:n nykyistä ilmaantuvuutta, kuolleisuutta, patogeenien kirjoa, hoitoa ja riskitekijöitä Kiinan teho-osastoilla.
Tutkimuksen tavoite:
Selvitä IFI:n nykyinen esiintyvyys tehohoitoyksiköissä Kiinassa. Kuvaa IFI:n riskitekijät Kiinan teho-osastoilla. Tutustu IFI:n patogeenien kirjoun teho-osastoilla Kiinassa. Kuvaile Candida-isolaattien herkkyyttä sienilääkkeille in vitro. Kuvaa antifungaalinen hoito IFI-potilaille ICU-potilaille. Arvioi IFI-potilaiden sairaalakuolleisuus teho-osastoilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
- Rekrytointi
- Gulou District
-
Ottaa yhteyttä:
- GUO F M, Dr
- Puhelinnumero: 86-10-02583272201
- Sähköposti: fmguo2003@yahoo.com.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat aikuiset tehohoitopotilaat, joilla on ICI-
Poissulkemiskriteerit:
-Ei ICI-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
IFI-potilaat tehohoidossa
1
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Selvitä invasiivisen candidas-infektion nykyinen ilmaantuvuus ja sairaalassa kuolleisuus teho-osastoilla Kiinassa.
Aikaikkuna: 300 hahmoa
|
300 hahmoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuvaa ICI:n riskitekijät Kiinan teho-osastoilla. Tutki ICI:n patogeenien kirjoa teho-osastoilla Kiinassa. Kuvaile Candida-isolaattien herkkyyttä sienilääkkeille in vitro. Kuvaa antifungaalinen hoito ICI-potilaille.
Aikaikkuna: 300 hahmoa
|
300 hahmoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Cui N, Wang H, Su L, Qiu H, Li R, Liu D; China-SCAN Team. Initial therapeutic strategy of invasive candidiasis for intensive care unit patients: a retrospective analysis from the China-SCAN study. BMC Infect Dis. 2017 Jan 23;17(1):93. doi: 10.1186/s12879-017-2207-1.
- Guo F, Yang Y, Kang Y, Zang B, Cui W, Qin B, Qin Y, Fang Q, Qin T, Jiang D, Li W, Gu Q, Zhao H, Liu D, Guan X, Li J, Ma X, Yu K, Chan D, Yan J, Tang Y, Liu W, Li R, Qiu H; China-SCAN Team. Invasive candidiasis in intensive care units in China: a multicentre prospective observational study. J Antimicrob Chemother. 2013 Jul;68(7):1660-8. doi: 10.1093/jac/dkt083. Epub 2013 Mar 29.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1234 (Department of Defense)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .