Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En observationsundersøgelse af multicenter af invasive Candida-infektioner blandt intensivpatienter i Kina (china-scan)

3. december 2010 opdateret af: Southeast University, China

Epidemiologi af invasive Candida-infektioner hos kritisk syge patienter: En multicenter, prospektiv, observationsundersøgelse i Kina

Forekomsten af ​​invasiv candida-infektion (ICI) hos kritisk syge patienter stiger dag for dag. Den rå dødelighed af IFI på ICU kan være så høj som 25%-75% afhængigt af deres alder, underliggende forhold og så videre. Candida albicans var langt den dominerende art i de fleste lande og forårsagede op til to tredjedele af alle tilfælde af invasiv candidiasis. Der er dog observeret et skift mod ikke-albicans Candida-arter. Selvom undersøgelserne af ICI for nylig har skabt universel opmærksomhed, er der stadig ingen storstilet, multicenter epidemiologisk forskning i Kina med fokus på ICI hos kritisk syge patienter, derfor udførte vi en storstilet multicenter observationsundersøgelse af IFI hos kritisk syge. patienter med navnet "China Scan" (CHINA Survey of Candidiasis in ICU) for at vurdere den aktuelle forekomst, dødelighed, patogenspektrum, håndtering og risikofaktorer for ICI i Kina ICU.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrunden for undersøgelsen:

Forekomsten af ​​invasiv candida-infektion (ICI) hos kritisk syge patienter stiger dag for dag. Den rå dødelighed af ICI i ICU kan være så høj som 25%-75% afhængigt af deres alder, underliggende forhold og så videre. Candida albicans var langt den dominerende art i de fleste lande og forårsagede op til to tredjedele af alle tilfælde af invasiv candidiasis. Der er dog observeret et skift mod ikke-albicans Candida-arter. Selvom undersøgelserne af ICI for nylig har skabt universel opmærksomhed, er der stadig ingen storstilet, multicenter epidemiologisk forskning i Kina med fokus på IFI hos kritisk syge patienter, derfor udførte vi en storstilet multicenter observationsundersøgelse af IFI hos kritisk syge. patienter med navnet "China Scan" (CHINA Survey of Candidiasis in ICU) for at vurdere den aktuelle forekomst, dødelighed, patogenspektrum, håndtering og risikofaktorer for ICI i Kina ICU.

Formålet med undersøgelsen:

Bestem den aktuelle forekomst af IFI på intensivafdelinger i Kina. Beskriv risikofaktorerne for IFI i Kinas intensivafdelinger. Udforsk patogenspektret af IFI i ICU'er i Kina. Beskriv in vitro antifungal modtagelighed af Candida isolater. Beskriv den svampedræbende behandling for ICU-patienter med IFI. Evaluer dødelighed på hospitalet blandt patienter med IFI på intensivafdelinger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekruttering
        • Gulou District
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne ICU-patienter over 18 år med invasiv candida-infektion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Voksne ICU-patienter over 18 år med ICI-

Ekskluderingskriterier:

-Ikke ICI-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
ICU patienter med IFI
1

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestem den aktuelle forekomst og dødelighed på hospitalet af invasiv candidas-infektion på intensivafdelinger i Kina.
Tidsramme: 300 tegn
300 tegn

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beskriv risikofaktorerne for ICI på ICU'er i Kina. Udforsk patogenspektret af ICI i ICU'er i Kina. Beskriv in vitro antifungal modtagelighed af Candida isolater. Beskriv den svampedræbende behandling for ICU-patienter med ICI.
Tidsramme: 300 tegn
300 tegn

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Southeast University, China

Samarbejdspartnere

QLT Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2010

Først opslået (Skøn)

6. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. december 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2010

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1234 (Department of Defense)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner