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중국 ICU 환자의 침습성 칸디다 감염에 대한 다기관 관찰 연구 (china-scan)

2010년 12월 3일 업데이트: Southeast University, China

중증 환자의 침습성 칸디다 감염 역학: 중국의 다기관, 전향적, 관찰 연구

중환자의 침습성 칸디다 감염(ICI) 발생률이 날로 증가하고 있습니다. ICU에서 IFI의 조악한 사망률은 연령, 기본 조건 등에 따라 25%-75%까지 높을 수 있습니다. 칸디다 알비칸스는 대부분의 국가에서 우세한 종이었으며 모든 침습성 칸디다증 사례의 최대 2/3를 유발했습니다. 그러나 비알비칸 칸디다 종으로의 이동이 관찰되었습니다. 최근 ICI 연구가 보편적인 관심을 불러일으키고 있지만, 중국에서는 아직 ICI에 초점을 맞춘 중환자의 대규모 다기관 역학 연구가 없기 때문에 중환자에서 IFI에 대한 대규모 다기관 관찰 연구를 수행했습니다. 중국 ICU에서 ICI에 대한 현재 발생률, 사망률, 병원균 스펙트럼, 관리 및 위험 요인을 평가하기 위해 "China Scan"(ICU의 칸디다증에 대한 CHINA 조사)이라는 이름의 환자.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

연구 배경:

중환자의 침습성 칸디다 감염(ICI) 발생률이 날로 증가하고 있습니다. ICU에서 ICI의 조악한 사망률은 연령, 기본 조건 등에 따라 25%-75%까지 높을 수 있습니다. 칸디다 알비칸스는 대부분의 국가에서 우세한 종이었으며 모든 침습성 칸디다증 사례의 최대 2/3를 유발했습니다. 그러나 비알비칸 칸디다 종으로의 이동이 관찰되었습니다. 최근 ICI 연구가 보편적인 관심을 불러일으키고 있지만, 중국에서는 아직 중환자의 IFI에 초점을 맞춘 대규모 다기관 역학 연구가 없기 때문에 중환자에서 IFI에 대한 대규모 다기관 관찰 연구를 수행했습니다. 중국 ICU에서 ICI에 대한 현재 발생률, 사망률, 병원균 스펙트럼, 관리 및 위험 요인을 평가하기 위해 "China Scan"(ICU의 칸디다증에 대한 CHINA 조사)이라는 이름의 환자.

연구 목적:

중국의 ICU에서 IFI의 현재 발생률을 결정합니다. 중국 ICU에서 IFI의 위험 요소를 설명하십시오. 중국의 ICU에서 IFI의 병원균 스펙트럼을 탐색합니다. Candida 균주의 체외 항진균 감수성을 설명합니다. IFI가 있는 ICU 환자의 항진균제 치료에 대해 설명하십시오. ICU에서 IFI 환자의 병원 내 사망률을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210009
        • 모병
        • Gulou District
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

침습성 칸디다 감염이 있는 18세 이상의 성인 ICU 환자

설명

포함 기준:

-ICI가 있는 18세 이상의 성인 ICU 환자-

제외 기준:

-비 ICI-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
IFI가 있는 ICU 환자
1

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
중국의 ICU에서 침습성 칸디다 감염의 현재 발생률과 병원 내 사망률을 확인합니다.
기간: 300자
300자

2차 결과 측정

결과 측정
기간
중국 ICU에서 ICI의 위험 요인을 설명하십시오. 중국의 ICU에서 ICI의 병원균 스펙트럼을 탐색합니다. Candida 균주의 체외 항진균 감수성을 설명합니다. ICI가 있는 ICU 환자의 항진균제 치료에 대해 설명하십시오.
기간: 300자
300자

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 3일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2009년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1234 (Department of Defense)

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