Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine multizentrische Beobachtungsstudie zu invasiven Candida-Infektionen bei Intensivpatienten in China (china-scan)

3. Dezember 2010 aktualisiert von: Southeast University, China

Epidemiologie invasiver Candida-Infektionen bei kritisch kranken Patienten: Eine multizentrische, prospektive Beobachtungsstudie in China

Die Inzidenz invasiver Candida-Infektionen (ICI) bei kritisch kranken Patienten nimmt von Tag zu Tag zu. Die rohe Sterblichkeit von IFI auf der Intensivstation kann je nach Alter, Grunderkrankungen usw. zwischen 25 und 75 % betragen. Candida albicans war in den meisten Ländern bei weitem die vorherrschende Art und verursachte bis zu zwei Drittel aller Fälle von invasiver Candidiasis. Es wurde jedoch eine Verschiebung hin zu Nicht-albicans-Candida-Spezies beobachtet. Obwohl die ICI-Studien in letzter Zeit allgemeine Aufmerksamkeit erregen, gibt es in China immer noch keine groß angelegte, multizentrische epidemiologische Forschung, die sich auf ICI bei kritisch kranken Patienten konzentriert, daher haben wir eine groß angelegte multizentrische Beobachtungsstudie zu IFI bei kritisch kranken Patienten durchgeführt Patienten mit dem Namen "China Scan" (CHINA Survey of Candidiasis in ICU), um die aktuelle Inzidenz, Mortalität, das Erregerspektrum, das Management und die Risikofaktoren für ICI auf Intensivstationen in China zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund der Studie:

Die Inzidenz invasiver Candida-Infektionen (ICI) bei kritisch kranken Patienten nimmt von Tag zu Tag zu. Die rohe Sterblichkeit von ICI auf der Intensivstation kann je nach Alter, Grunderkrankungen usw. zwischen 25 und 75 % betragen. Candida albicans war in den meisten Ländern bei weitem die vorherrschende Art und verursachte bis zu zwei Drittel aller Fälle von invasiver Candidiasis. Es wurde jedoch eine Verschiebung hin zu Nicht-albicans-Candida-Spezies beobachtet. Obwohl die ICI-Studien in letzter Zeit allgemeine Aufmerksamkeit erregen, gibt es in China immer noch keine groß angelegte, multizentrische epidemiologische Forschung, die sich auf IFI bei kritisch kranken Patienten konzentriert, daher haben wir eine groß angelegte multizentrische Beobachtungsstudie zu IFI bei kritisch kranken Patienten durchgeführt Patienten mit dem Namen "China Scan" (CHINA Survey of Candidiasis in ICU), um die aktuelle Inzidenz, Mortalität, das Erregerspektrum, das Management und die Risikofaktoren für ICI auf Intensivstationen in China zu bewerten.

Ziel der Studie:

Bestimmen Sie die aktuelle Inzidenz von IFI auf Intensivstationen in China. Beschreiben Sie die Risikofaktoren für IFI auf Intensivstationen in China. Erkunden Sie das Erregerspektrum von IFI auf Intensivstationen in China. Beschreiben Sie die antimykotische In-vitro-Empfindlichkeit von Candida-Isolaten. Beschreiben Sie die antimykotische Behandlung von Intensivpatienten mit IFI. Bewerten Sie die Krankenhaussterblichkeit bei Patienten mit IFI auf Intensivstationen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Rekrutierung
        • Gulou District
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Intensivpatienten über 18 mit invasiver Candida-Infektion

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Erwachsene Intensivpatienten über 18 mit ICI-

Ausschlusskriterien:

-Nicht ICI-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intensivpatienten mit IFI
1

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bestimmen Sie die aktuelle Inzidenz und Mortalität im Krankenhaus von invasiven Candida-Infektionen auf Intensivstationen in China.
Zeitfenster: 300 Zeichen
300 Zeichen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Beschreiben Sie die Risikofaktoren für ICI auf Intensivstationen in China. Erkunden Sie das Erregerspektrum von ICI auf Intensivstationen in China. Beschreiben Sie die antimykotische In-vitro-Empfindlichkeit von Candida-Isolaten. Beschreiben Sie die antimykotische Behandlung von Intensivpatienten mit ICI.
Zeitfenster: 300 Zeichen
300 Zeichen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2010

Zuletzt verifiziert

1. November 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1234 (Department of Defense)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren