Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een multicenter observationeel onderzoek naar invasieve candida-infecties bij IC-patiënten in China (china-scan)

3 december 2010 bijgewerkt door: Southeast University, China

Epidemiologie van invasieve Candida-infecties bij ernstig zieke patiënten: een multicenter, prospectief, observationeel onderzoek in China

De incidentie van invasieve candida-infectie (ICI) bij ernstig zieke patiënten neemt met de dag toe. De ruwe mortaliteit van IFI op de ICU kan oplopen tot 25% -75%, afhankelijk van hun leeftijd, onderliggende aandoeningen, enzovoort. Candida albicans was verreweg de overheersende soort in de meeste landen en veroorzaakte tot tweederde van alle gevallen van invasieve candidiasis. Er is echter een verschuiving naar niet-albicans Candida-soorten waargenomen. Hoewel de studies van ICI recentelijk universele aandacht hebben getrokken, is er nog steeds geen grootschalig, multicenter epidemiologisch onderzoek in China gericht op ICI bij ernstig zieke patiënten. patiënten met de naam "China Scan" (CHINA Survey of Candidiasis in ICU) om de huidige incidentie, mortaliteit, pathogeenspectrum, management en risicofactoren voor ICI op Chinese ICU's te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond van het onderzoek:

De incidentie van invasieve candida-infectie (ICI) bij ernstig zieke patiënten neemt met de dag toe. De ruwe mortaliteit van ICI op de ICU kan oplopen tot 25%-75%, afhankelijk van hun leeftijd, onderliggende aandoeningen, enzovoort. Candida albicans was verreweg de overheersende soort in de meeste landen en veroorzaakte tot tweederde van alle gevallen van invasieve candidiasis. Er is echter een verschuiving naar niet-albicans Candida-soorten waargenomen. Hoewel de studies van ICI recentelijk universele aandacht hebben gekregen, is er nog steeds geen grootschalig multicenter epidemiologisch onderzoek in China dat zich richt op IFI bij ernstig zieke patiënten. patiënten met de naam "China Scan" (CHINA Survey of Candidiasis in ICU) om de huidige incidentie, mortaliteit, pathogeenspectrum, management en risicofactoren voor ICI op Chinese ICU's te beoordelen.

Doel van de studie:

Bepaal de huidige incidentie van IFI op ICU's in China. Beschrijf de risicofactoren voor IFI op IC's in China. Verken het pathogeenspectrum van IFI op ICU's in China. Beschrijf de antischimmelgevoeligheid in vitro van Candida-isolaten. Beschrijf de antischimmelbehandeling voor IC-patiënten met IFI. Evalueer de mortaliteit in het ziekenhuis onder patiënten met IFI op ICU's.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Werving
        • Gulou District
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen IC-patiënten ouder dan 18 jaar met invasieve candida-infectie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-Volwassen IC-patiënten ouder dan 18 jaar met ICI-

Uitsluitingscriteria:

-Niet ICI-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
IC-patiënten met IFI
1

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bepaal de huidige incidentie en sterfte in het ziekenhuis van invasieve candida-infectie op IC's in China.
Tijdsspanne: 300 karakters
300 karakters

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beschrijf de risicofactoren voor ICI op IC's in China. Verken het pathogeenspectrum van ICI op ICU's in China. Beschrijf de antischimmelgevoeligheid in vitro van Candida-isolaten. Beschrijf de antischimmelbehandeling voor IC-patiënten met ICI.
Tijdsspanne: 300 karakters
300 karakters

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Southeast University, China

Medewerkers

QLT Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

6 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 december 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2010

Laatst geverifieerd

1 november 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1234 (Department of Defense)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren