- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01253954
Wieloośrodkowe badanie obserwacyjne inwazyjnych zakażeń Candida wśród pacjentów oddziałów intensywnej terapii w Chinach (china-scan)
Epidemiologia inwazyjnych zakażeń Candida u pacjentów w stanie krytycznym: wieloośrodkowe, prospektywne badanie obserwacyjne w Chinach
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Tło nauki:
Częstość występowania inwazyjnego zakażenia Candida (ICI) u krytycznie chorych pacjentów wzrasta z dnia na dzień. Surowa śmiertelność z powodu ICI na OIOM może sięgać nawet 25%-75%, w zależności od ich wieku, warunków podstawowych i tak dalej. Candida albicans była zdecydowanie dominującym gatunkiem w większości krajów, powodując do dwóch trzecich wszystkich przypadków inwazyjnej kandydozy. Zaobserwowano jednak przesunięcie w kierunku gatunków Candida innych niż albicans. Chociaż badania ICI budzą ostatnio powszechną uwagę, nadal nie ma w Chinach wielkoskalowych, wieloośrodkowych badań epidemiologicznych skupiających się na IFI u pacjentów w stanie krytycznym, dlatego przeprowadziliśmy wieloośrodkowe badanie obserwacyjne na dużą skalę dotyczące IFI u krytycznie chorych pacjentów nazwanych „China Scan” (CHINA Survey of Candidiasis in ICU) w celu oceny aktualnej częstości występowania, śmiertelności, spektrum patogenów, postępowania i czynników ryzyka ICI na chińskich oddziałach intensywnej terapii.
Cel badania:
Określ aktualną częstość występowania IFI na oddziałach intensywnej terapii w Chinach. Opisać czynniki ryzyka IFI na chińskich oddziałach intensywnej terapii. Poznaj spektrum patogenów IFI na oddziałach intensywnej terapii w Chinach. Opisać wrażliwość przeciwgrzybiczą izolatów Candida in vitro. Opisać leczenie przeciwgrzybicze pacjentów OIOM z IFI. Ocena śmiertelności wewnątrzszpitalnej wśród pacjentów z IFI na OIOM.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
- Rekrutacyjny
- Gulou District
-
Kontakt:
- GUO F M, Dr
- Numer telefonu: 86-10-02583272201
- E-mail: fmguo2003@yahoo.com.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
-Dorośli pacjenci OIOM w wieku powyżej 18 lat z ICI-
Kryteria wyłączenia:
-Bez ICI-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Pacjenci OIOM z IFI
1
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Określ aktualną częstość występowania i śmiertelność wewnątrzszpitalną inwazyjnego zakażenia drożdżakami na oddziałach intensywnej terapii w Chinach.
Ramy czasowe: 300 znaków
|
300 znaków
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Opisać czynniki ryzyka wystąpienia ICI na chińskich oddziałach intensywnej terapii. Poznaj spektrum patogenów ICI na oddziałach intensywnej terapii w Chinach. Opisać wrażliwość przeciwgrzybiczą izolatów Candida in vitro. Opisać leczenie przeciwgrzybicze pacjentów OIOM z ICI.
Ramy czasowe: 300 znaków
|
300 znaków
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Cui N, Wang H, Su L, Qiu H, Li R, Liu D; China-SCAN Team. Initial therapeutic strategy of invasive candidiasis for intensive care unit patients: a retrospective analysis from the China-SCAN study. BMC Infect Dis. 2017 Jan 23;17(1):93. doi: 10.1186/s12879-017-2207-1.
- Guo F, Yang Y, Kang Y, Zang B, Cui W, Qin B, Qin Y, Fang Q, Qin T, Jiang D, Li W, Gu Q, Zhao H, Liu D, Guan X, Li J, Ma X, Yu K, Chan D, Yan J, Tang Y, Liu W, Li R, Qiu H; China-SCAN Team. Invasive candidiasis in intensive care units in China: a multicentre prospective observational study. J Antimicrob Chemother. 2013 Jul;68(7):1660-8. doi: 10.1093/jac/dkt083. Epub 2013 Mar 29.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1234 (Department of Defense)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .