Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe badanie obserwacyjne inwazyjnych zakażeń Candida wśród pacjentów oddziałów intensywnej terapii w Chinach (china-scan)

3 grudnia 2010 zaktualizowane przez: Southeast University, China

Epidemiologia inwazyjnych zakażeń Candida u pacjentów w stanie krytycznym: wieloośrodkowe, prospektywne badanie obserwacyjne w Chinach

Częstość występowania inwazyjnego zakażenia Candida (ICI) u krytycznie chorych pacjentów wzrasta z dnia na dzień. Surowa śmiertelność IFI na OIT może sięgać nawet 25-75%, w zależności od ich wieku, warunków podstawowych i tak dalej. Candida albicans była zdecydowanie dominującym gatunkiem w większości krajów, powodując do dwóch trzecich wszystkich przypadków inwazyjnej kandydozy. Zaobserwowano jednak przesunięcie w kierunku gatunków Candida innych niż albicans. Chociaż badania ICI budzą ostatnio powszechną uwagę, nadal nie ma w Chinach wieloośrodkowych badań epidemiologicznych na dużą skalę, skupiających się na ICI u pacjentów w stanie krytycznym, dlatego przeprowadziliśmy wieloośrodkowe badanie obserwacyjne na dużą skalę dotyczące IFI u krytycznie chorych pacjentów nazwanych „China Scan” (CHINA Survey of Candidiasis in ICU) w celu oceny aktualnej częstości występowania, śmiertelności, spektrum patogenów, postępowania i czynników ryzyka ICI na chińskich oddziałach intensywnej terapii.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Tło nauki:

Częstość występowania inwazyjnego zakażenia Candida (ICI) u krytycznie chorych pacjentów wzrasta z dnia na dzień. Surowa śmiertelność z powodu ICI na OIOM może sięgać nawet 25%-75%, w zależności od ich wieku, warunków podstawowych i tak dalej. Candida albicans była zdecydowanie dominującym gatunkiem w większości krajów, powodując do dwóch trzecich wszystkich przypadków inwazyjnej kandydozy. Zaobserwowano jednak przesunięcie w kierunku gatunków Candida innych niż albicans. Chociaż badania ICI budzą ostatnio powszechną uwagę, nadal nie ma w Chinach wielkoskalowych, wieloośrodkowych badań epidemiologicznych skupiających się na IFI u pacjentów w stanie krytycznym, dlatego przeprowadziliśmy wieloośrodkowe badanie obserwacyjne na dużą skalę dotyczące IFI u krytycznie chorych pacjentów nazwanych „China Scan” (CHINA Survey of Candidiasis in ICU) w celu oceny aktualnej częstości występowania, śmiertelności, spektrum patogenów, postępowania i czynników ryzyka ICI na chińskich oddziałach intensywnej terapii.

Cel badania:

Określ aktualną częstość występowania IFI na oddziałach intensywnej terapii w Chinach. Opisać czynniki ryzyka IFI na chińskich oddziałach intensywnej terapii. Poznaj spektrum patogenów IFI na oddziałach intensywnej terapii w Chinach. Opisać wrażliwość przeciwgrzybiczą izolatów Candida in vitro. Opisać leczenie przeciwgrzybicze pacjentów OIOM z IFI. Ocena śmiertelności wewnątrzszpitalnej wśród pacjentów z IFI na OIOM.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
        • Rekrutacyjny
        • Gulou District
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci OIOM w wieku powyżej 18 lat z inwazyjnym zakażeniem Candida

Opis

Kryteria przyjęcia:

-Dorośli pacjenci OIOM w wieku powyżej 18 lat z ICI-

Kryteria wyłączenia:

-Bez ICI-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci OIOM z IFI
1

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Określ aktualną częstość występowania i śmiertelność wewnątrzszpitalną inwazyjnego zakażenia drożdżakami na oddziałach intensywnej terapii w Chinach.
Ramy czasowe: 300 znaków
300 znaków

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Opisać czynniki ryzyka wystąpienia ICI na chińskich oddziałach intensywnej terapii. Poznaj spektrum patogenów ICI na oddziałach intensywnej terapii w Chinach. Opisać wrażliwość przeciwgrzybiczą izolatów Candida in vitro. Opisać leczenie przeciwgrzybicze pacjentów OIOM z ICI.
Ramy czasowe: 300 znaków
300 znaków

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 grudnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 grudnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1234 (Department of Defense)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj