Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio observacional multicéntrico de infecciones invasivas por Candida entre pacientes de UCI en China (china-scan)

3 de diciembre de 2010 actualizado por: Southeast University, China

Epidemiología de las infecciones invasivas por Candida en pacientes en estado crítico: un estudio observacional, prospectivo y multicéntrico en China

La incidencia de infección invasiva por cándida (ICI) en pacientes críticamente enfermos está aumentando día a día. La mortalidad bruta de IFI en la UCI podría llegar al 25%-75% dependiendo de su edad, condiciones subyacentes, etc. Candida albicans fue, con mucho, la especie predominante en la mayoría de los países, causando hasta dos tercios de todos los casos de candidiasis invasiva. Sin embargo, se ha observado un cambio hacia especies de Candida no albicans. Aunque los estudios de ICI causan atención universal recientemente, todavía no hay una investigación epidemiológica multicéntrica a gran escala en China que se centre en ICI en pacientes en estado crítico, por lo tanto, llevamos a cabo un estudio observacional multicéntrico a gran escala de IFI en pacientes en estado crítico. pacientes llamados "China Scan" (Encuesta CHINA de candidiasis en UCI) para evaluar la incidencia actual, la mortalidad, el espectro de patógenos, el manejo y los factores de riesgo de ICI en las UCI de China.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Los antecedentes del estudio:

La incidencia de infección invasiva por cándida (ICI) en pacientes críticamente enfermos está aumentando día a día. La mortalidad bruta de la ICI en la UCI podría llegar al 25%-75% según la edad, las condiciones subyacentes, etc. Candida albicans fue, con mucho, la especie predominante en la mayoría de los países, causando hasta dos tercios de todos los casos de candidiasis invasiva. Sin embargo, se ha observado un cambio hacia especies de Candida no albicans. Aunque los estudios de ICI causan atención universal recientemente, todavía no hay una investigación epidemiológica multicéntrica a gran escala en China que se centre en IFI en pacientes en estado crítico, por lo tanto, llevamos a cabo un estudio observacional multicéntrico a gran escala de IFI en pacientes en estado crítico. pacientes llamados "China Scan" (Encuesta CHINA de candidiasis en UCI) para evaluar la incidencia actual, la mortalidad, el espectro de patógenos, el manejo y los factores de riesgo de ICI en las UCI de China.

Objetivo del estudio:

Determinar la incidencia actual de IFI en UCI en China. Describir los factores de riesgo de IFI en las UCI de China. Explore el espectro de patógenos de IFI en UCI en China. Describir la susceptibilidad antifúngica in vitro de los aislados de Candida. Describir el tratamiento antifúngico para pacientes de UCI con IFI. Evaluar la mortalidad hospitalaria de pacientes con IFI en UCI.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210009
        • Reclutamiento
        • Gulou District
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos de la UCI mayores de 18 años con infección invasiva por cándida

Descripción

Criterios de inclusión:

-Pacientes adultos en UCI mayores de 18 años con ICI-

Criterio de exclusión:

-No ICI-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes de UCI con IFI
1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinar la incidencia actual y la mortalidad hospitalaria de la infección invasiva por cándida en las UCI de China.
Periodo de tiempo: 300 caracteres
300 caracteres

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Describir los factores de riesgo de ICI en las UCI de China. Explore el espectro de patógenos de ICI en UCI en China. Describir la susceptibilidad antifúngica in vitro de los aislados de Candida. Describir el tratamiento antimicótico para pacientes de UCI con ICI.
Periodo de tiempo: 300 caracteres
300 caracteres

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de diciembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2010

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1234 (Department of Defense)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir